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【CTR20170646】评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

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基本信息

登记号

CTR20170646

试验状态

已完成

药物名称

人凝血酶原复合物

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人凝血酶原复合物

首次公示信息日的期

2017-06-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

乙型血友病

试验通俗题目

评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

试验专业题目

单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

515071

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-08-31

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥6岁且≤65岁；2.临床确诊为乙型血友病，伴有出血的临床表现（包括但不限于肿胀、疼痛、关节活动受限等各种表现）；3.所有生育年龄的受试者都必须在进入筛选期后直至研究完成后3个月内采取有效的避孕措施；4.成年患者自愿签署知情同意书，未成年受试者经其法定监护人同意并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.对人凝血酶原复合物制剂任何成分和其他蛋白类血液制品过敏者；2.患者未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血制品进行替代治疗；3.患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；4.癌症患者或预计生存期限小于3个月的患者；5.既往6个月内有脑卒中病史（脑出血、脑血栓）；6.有静脉血栓、肺栓塞、急性心肌缺血以及弥散性血管内凝血史的患者；已明确有血栓形成风险者；7.有严重的现病史，如心脑血管疾病（包括不稳定型心绞痛、恶性心律失常、急性心肌梗死、心功能不全 3 级以上等）；以及研究者认为不适宜的患者；8.研究期间需要抗凝治疗和抗血小板治疗的患者；9.入组前 3 个月内施行大手术患者以及计划在研究期间进行中、大型手术患者；10.经研究者判断，出血症状严重或危及生命的患者；11.曾经出现凝血因子Ⅸ抑制物阳性；或者筛选期受试者凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性（定义为大于实验室正常值上限，一般 Bethesda 法≥0.6 BU/ml）；12.肝功能（ALT、AST、TBIL）≥2 倍正常值上限或肾功能（BUN、Cr）≥1.5 倍正常值上限；13.筛选期病毒检测乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性、梅毒抗体阳性；14.受试者入组前7 天内使用过任何含凝血因子IX 的制剂或血制品；15.入组前 3 个月内输注全血、红细胞、血小板的患者以及计划研究期间输注全血、红细胞、血小板的患者；16.入组前30 天内参加过其他药物临床试验的受试者；17.有明显的精神障碍、癫痫患者；无行为能力或认知能力者；嗜酒、吸毒者；孕妇或处于哺乳期的妇女；18.其他任何研究者认为不适合参加本临床试验者，包括无法或不愿意遵守试验方案的要求者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

450008

联系人通讯地址

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