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【ChiCTR-ICR-15006461】连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤患者Kim-1、NGAL的影响及其机制探讨

基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15006461

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2015-05-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脓毒症相关性急性肾损伤

试验通俗题目

连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤患者Kim-1、NGAL的影响及其机制探讨

试验专业题目

连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤患者Kim-1、NGAL的影响及其机制探讨

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

524001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过观察连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤标记物肾损伤分子-1 、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的表达水平影响,探讨CRRT在脓毒症AKI治疗中的疗效评价方法及相关机制,以期为临床脓毒症AKI患者的CRRT治疗提供可靠的循证学依据,并指导临床应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

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试验项目经费来源

广东省科技计划项目(粤科社字【2011】106号-5)

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

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第一例入组时间

2014-10-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取2011年3月至2012年12月期间入住广东医学院附属医院重症医学科病房,年龄大于18周岁,确诊为脓毒症合并AKI的连续性病例被纳入本研究。;

排除标准

妊娠;恶性肿瘤、血液系统疾病;风湿及免疫性疾病;使用免疫抑制剂或处于免疫抑制状态的患者(WBC<5.0×109);慢性心功能不全、慢性肾功能不全、糖尿病;病毒性肝炎、艾滋病等传染性疾病;肝衰竭;器官移植术后;入院前或住院期间使用具有明显肾毒性的药物者;入ICU前已行血液净化治疗者;无尿患者;24小时内治疗中断或出院、死亡的患者; 患者或家属拒绝参加本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

524001

联系人通讯地址
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