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【ChiCTR2100043500】新冠肺炎疫情诱发晚发性精神分裂症的危险因素及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043500

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

新冠肺炎疫情诱发晚发性精神分裂症的危险因素及机制研究

试验专业题目

新冠肺炎疫情诱发晚发性精神分裂症的危险因素及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)通过回顾疫情期间首发晚发性精神分裂症患者病前心理及行为学特征，阐明COVID-19疫情对精神分裂症发生的影响。 (2)通过分析疫情期间与去年同期首发晚发性精神分裂症患者炎症水平、认知功能和脑组织结构的差异，找出这类患者的易感因素。 (3)通过追踪疫情期间首发晚发性精神分裂症患者的治疗过程和结局，阐明疫情相关因素对精神分裂症的中长期影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

徐州市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合国际疾病分类诊断标准（ICD-10）中精神分裂症诊断标准； （2）首次发作； （3）年龄18～65岁； （4）右利手。；

排除标准

（1）伴有严重的心、肝、肾、内分泌、血液等内科疾病及感染性疾病者； （2）一年内有酒精或药物滥用者； （3）哺乳期和妊娠期妇女； （4）入组前一年内服用过抗精神病药、镇静催眠药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市东方人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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