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【ChiCTR2200058526】该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 超声引导三叉神经富血小板血浆注射术用于治疗老年疱疹后三叉神经痛的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058526

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疱疹后三叉神经痛

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 超声引导三叉神经富血小板血浆注射术用于治疗老年疱疹后三叉神经痛的临床研究

试验专业题目

超声引导三叉神经富血小板血浆注射术用于治疗老年疱疹后三叉神经痛的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过超声引导三叉神经富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)注射术,研究其在治疗老年疱疹后三叉神经痛的有效性及安全性,为疱疹后三叉神经痛提供新的方法和思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件,采用随机数字表法生成随机方案

盲法

/

试验项目经费来源

自筹+专项资金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.已经经临床确诊的疱疹后三叉神经痛患者,并且疼痛至少持续1月以上。 2.年龄45-75岁。;

排除标准

1.所有可能引起面部区域疼痛的其他疾病(原发性三叉神经痛、颅内占位、舌咽神经痛、颞颌关节炎等)。 2.其他颅神经的带状疱疹后神经痛(带状疱疹动眼神经麻痹、带状疱疹脑膜炎等)。 3.患者有严重的心脑血管、呼吸系统疾病,合并严重其他系统疾病无法配合完成治疗的患者。 4.对相关治疗药物有过敏史的患者。 5.凝血功能异常患者、一周内服用抗凝抗小板药物的患者。 6.糖尿病和精神疾病患者、近期使用抗精神病类药物患者、酗酒或滥用药物患者、语言沟通障碍者。 7.穿刺部位感染。 8.超声显示解剖结构不清。 9.临界血小板减少、出血性疾病(过敏性紫癜,血友病,原发性血小板减少紫癜等)。 10.白血病、败血症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

611130

联系人通讯地址
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