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【ChiCTR2400092115】地塞米松治疗硬膜外相关产妇发热的有效性及安全性研究:多中心、双盲、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

硬膜外相关的产妇发热

试验通俗题目

地塞米松治疗硬膜外相关产妇发热的有效性及安全性研究:多中心、双盲、随机对照研究

试验专业题目

地塞米松治疗硬膜外相关产妇发热的有效性及安全性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探索硬膜外间歇脉冲给药模式下行分娩镇痛时,硬膜外给予地塞米松治疗硬膜外相关产时发热的有效性,为降低分娩镇痛过程中硬膜外相关产时发热的发生率提供参考。2.探讨分娩镇痛时硬膜外注射地塞米松的安全性及其他疗效指标,如能否降低新生儿NICU入住率、抗生素使用率、低Apgar评分出现率,改善产妇及新生儿预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

主中心研究人员使用SPSS 25按顺序输入数字1-500,使用SPSS软件的随机数字生产器以及随机个案样本操作,将1-500随机分为“0组”和“1组”,0组内的数字即为纳入对照组的患者序号,“1组”内的数字即为纳入实验组的患者序号。

盲法

本研究将采用双盲,即患者不了解分组情况,参与研究的麻醉医师、随访医师、监测护士均不了解分组情况。受试者登记以及配药过程均由不直接参与实验的麻醉护士完成。主中心分组专员告知麻醉护士分组情况后,由研究助理(麻醉护士)完成药物配制,配药注射器仅标记“受试者ID+实验药物”字样,交由麻醉医生使用。参与研究的麻醉医师不参与研究数据的采集,研究数据由对该研究方案不了解的护士或医师进行采集。

试验项目经费来源

成都医学院校基金一般项目(自然科学类)

试验范围

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目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者本人或已获授权家属签署知情同意书。 2. 产妇孕周为37-42周,且既往产前检查无异常。 3. 进行分娩镇痛前最后一次实验室检查无异常、感染指标正常。 4. 产妇为初产妇。 5. 进行标准操作时体温低于37.2℃。;

排除标准

1. 完成分娩镇痛标准操作后一小时内体温监测提示37.2℃以上。 2. 产妇患有慢性糖尿病或妊娠期糖尿病。 3. 在整个分娩过程中出现其他高危感染风险的产妇,如:硬膜外导管脱落,外伤等。 4. 患者或家属要求停止实验产妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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