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【ChiCTR2400092204】谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

基本信息
登记号

ChiCTR2400092204

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

壶腹部占位

试验通俗题目

谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

试验专业题目

谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨超声内镜造影(CH-EUS)对PSOL的诊断价值,并与CT、MRI对PSOL的诊断能力进行比较。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2025-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

(a)年龄>18岁(b)经手术或病理活检为恶性PSOL,或随访证实为良性PSOL;(c)术前有CH-EUS和CT或MRI检查的患者。;

排除标准

临床资料不完整的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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