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【ChiCTR2100047513】请与我们联系上传伦理批件。 斑点追踪超声心动图于Beta受体阻滞剂治疗脓毒性心肌病的心功能评价作用

基本信息
登记号

ChiCTR2100047513

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性心肌病

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 斑点追踪超声心动图于Beta受体阻滞剂治疗脓毒性心肌病的心功能评价作用

试验专业题目

斑点追踪超声心动图于Beta受体阻滞剂治疗脓毒性心肌病的心功能评价作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

进一步明确β受体阻滞剂对脓毒性心肌病患者治疗过程中所起到的作用,评估斑点追踪超声心动图用于诊断脓毒症心肌病的价值,应用斑点追踪超声心动图评估β受体阻滞剂在治疗脓毒症心肌病患者过程中对心肌收缩力的所产生的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-20

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2016年sepsis-3指南中定义的脓毒血症/脓毒性休克患者; 2.确诊脓毒血症/脓毒症休克时间在入院24小时内; 3.年龄≥18岁。;

排除标准

1.既往病史中任何时间有缺血性心脏病记录; 2.既往有慢性心力衰竭、中/重度心脏瓣膜病、原发性肺动脉高压、肺源性心脏病、尿毒症长期透析及哮喘病史; 3.既往有瓣膜置换术、冠状动脉搭桥、冠状动脉支架植入以及胸椎手术; 4.入院前诊断为脓毒血症并在外院治疗48小时以上后的转院患者; 5.超声心动图图像质量差; 6.患者或其亲属拒绝签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第三中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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