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首页 临床进展 泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期临床研究

【CTR20241687】泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20241687

试验状态

已完成

药物名称

泰宁纳德片

药物类型

化药

规范名称

泰宁纳德片

首次公示信息日的期

2024-05-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。

试验通俗题目

泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期临床研究

试验专业题目

评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300301

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性和耐受性。 次要目的：评估泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中多次口服给药后的药代动力学（PK）特征。评估泰宁纳德片在伴痛风发作高尿酸血症受试者中多次口服给药后的药效动力学（PD）特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30  ；

第一例入组时间

2024-06-02

试验终止时间

2024-09-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选时年龄为18-45周岁（含边界值，以签署知情同意书时间为准）的成年男性或女性受试者；

排除标准

1.筛选时距离最近一次的急性痛风关节炎发作时间间隔<2周者；

2.受试者在筛选前3个月内参与过干预性临床试验，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；

3.首次给药前1个月内接受过疫苗接种或在试验期间有疫苗接种计划；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453000

联系人通讯地址
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