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【ChiCTR2400085166】对不同验光仪间屈光度测量的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

对不同验光仪间屈光度测量的对比研究

试验专业题目

对不同验光仪间屈光度测量的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本次研究使用一种新型全自动视力筛查仪进行散瞳前后的屈光检查，检查结果与传统电脑验光检查结果进行对比，采集数据分析。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

公司横向课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

3 岁到 24 岁间的儿童、青少年和年轻成人；；

排除标准

1.不能配合进行眼科检查； 2.散瞳药用药禁忌者或过敏者； 3.角膜手术及外伤史者； 4.近 3 个月内配戴过角膜塑形镜或硬性透氧性角膜接触镜者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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