2月13日,据NMPA官网最新显示,齐鲁制药提交的4类化学仿制药达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)和达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)同日获批并视同通过一致性评价,均斩获国产第4家。
截图来源:NMPA
16亿美元复方降糖药,国产第4家来袭!
达格列净二甲双胍缓释片原研由阿斯利康公司研发。2014年10月,达格列净二甲双胍缓释片获FDA批准上市,该品种是第一个在美国获批的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释片的每日口服一次复方制剂。2023年6月,阿斯利康的达格列净二甲双胍缓释片获得NMPA批准,用于治疗2型糖尿病。据数据统计,达格列净二甲双胍缓释片在全球市场的销售量约20亿片,销售额约16亿美元。据摩熵医药数据库显示,我国糖尿病用药市场持续保持稳健增长态势,2024年(Q1~Q3)全国院内市场的销售额已突破300亿元,市场潜力无限。
截图来源:摩熵医药全国医院销售数据库
此前,达格列净二甲双胍缓释片的市场格局中,除原研产品外,国内已有宣泰医药、南京正大天晴制药及北京福元医药获得生产批文。其中,宣泰医药于2024年9月率先获批,成为国内首家获得该品种仿制药资格的企业。随后,南京正大天晴制药成为国产第二家获批企业,而北京福元医药在2025年紧随其后,取得国产第三家的地位。此次,齐鲁制药的达格列净二甲双胍缓释片国内第4家获批,将进一步加剧国内降糖药市场的竞争。
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