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1.41亿美元A轮融资，开发SARM1抑制剂

SARM1 Nura Bio Inc. A轮融资

Medaverse

09/17

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9月17日，加利福尼亚州南旧金山，Nura Bio，一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗衰弱性神经疾病的神经保护性小分子新药，宣布完成超过1.4亿美元的A轮融资。这包括在2020年宣布的首轮7300万美元的基础上增加6800万美元。本轮融资由创始投资者The Column Group领投，后续投资者Samsara Bio Capital和Euclidean Capital以及新投资者Sanofi Ventures跟投。

公司还宣布任命Shilpa Sambashivan博士为首席执行官（CEO）和董事。作为Nura Bio创始团队的一员和首席科学官（CSO），Sambashivan博士一直是Nura Bio定制研究引擎和差异化研发管线背后的驱动力，该公司的第一个临床候选管线NB-4746最近在健康志愿者中完成了1期研究。

The Column Group管理合伙人兼Nura Bios创始董事长Tim Kutzkey博士说：“在Shilpa的领导下，Nura Bio已成功转型为临床阶段公司，在确定将复杂生物学转化为潜在疗法的方法方面取得了显著进展。我们很高兴能在下一阶段的增长和临床开发中继续支持公司。Shilpa的领导能力，加上她深厚的科学专业知识，将是最大限度地发挥Nura Bio在大量未满足需求领域的广泛治疗潜力的关键。”

Nura Bio的融资完成正值NB-4746 1期临床成功的关键时刻，NB-4746是一种脑渗透性SARM1抑制剂，已被证明可以预防轴突退化，并在多种神经损伤和疾病的临床前模型中提供神经保护。Nura Bio计划于2025年在患者群体中启动1b/2期试验。

Sambashivan博士说：“在Nura Bio，我们一直专注于通过利用我们对轴突变性和神经炎症等潜在疾病机制的深入科学理解，为患者提供新的神经保护疗法。我们的投资者通过此次融资所表现出的强大支持反映了我们研发管线的巨大潜力。我为我们的团队所取得的成果感到自豪。我期待着带领公司度过下一阶段，因为我们准备在2025年用我们的主要候选药物NB-4746在患者群体中测试SARM1假说，同时继续推进我们有前景的临床前管线。”

最近在健康志愿者中完成的NB-4746的1期研究结果表明，在该研究的单次递增和多次递增剂量组中，NB-4746具有良好的耐受性。在这项1期研究中，NB-4746达到了公司认为疗效所需的目标血浆暴露水平，没有相关的严重治疗不良事件。NB-4746的脑脊液水平证实了大脑渗透，并支持这种分子在影响外周和中枢神经系统的疾病中的进展。

NB-4746靶向SARM1，一种富含神经元的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）水解酶，已成为重要的轴突内在代谢传感器和轴突退化的中枢驱动因素。轴突变性是几种神经系统疾病的早期标志。早期阻止轴突退化可以提供显著的结构和功能神经保护，在治疗几种神经系统疾病方面具有巨大的潜力。临床前研究支持NB-4746在中枢、外周和眼部神经系统疾病中提供广泛轴突保护和功能改善的潜力。

NB-4746在几种临床前疾病模型中提供了显著的结构和功能保护，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）、创伤性脑损伤（TBI）和化疗诱导的周围神经病变（CIPN）。在临床前模型中，NB-4746显著降低并在某些情况下预防了轴突损伤依赖性疾病相关生物标志物神经丝光（NfL）水平的升高。