医药行业深度分析_最新生物医药深度分析

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长效注射剂开发策略有哪些？

长效注射剂（long-acting injection LAI）通常经皮下或肌内注射等途径给药，发挥长效释放作用。

药事纵横

2024-04-30

长效注射剂
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多肽口服药物：爆红的司美格鲁肽

Emisphere的研究团队对通过筛选获得的候选药物（不包括目前领先的化合物SNAC）进行促渗剂作用机制的研究，开发了SNAC（8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠）（Eligen平台）。

药事纵横

2024-04-29

多肽口服药物递送
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2024年GLP-1药物作用机制和发展历程一览

如今，GLP-1无疑是药物研发最火热的赛道之一，其明星品种司美格鲁肽2023年凭借212亿美元的销售额已成为名副其实的“药王”，为GLP-1药物的未来前景照亮了道路。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

GLP-1R 深度报告
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2024年GLP-1药物发展趋势：降糖减重药内卷，探索五大发展前沿！

随着全球糖尿病发病率的不断攀升，以及肥胖问题正在成为全国乃至全球的“健康杀手”，降糖减重类药物市场呈现出持续增长的态势。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

GLP-1 降糖药深度报告
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2024年GLP-1药物市场规模和空间丨突破200亿美元！降糖领域占有率第一！

近年来，随着全球糖尿病患者规模的持续上涨、代谢疾病治疗需求的变化以及行业结构的调整等因素，高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)作为一类新型降糖、减重药物，市场规模和空间呈现出显著的增长趋势。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

GLP-1药物降糖药深度报告
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2024年GLP-1药物研发竞争格局：百家争鸣，中国药企占半壁江山，蓄势待发！

自从GLP-1被发现有降糖效果之后，GLP-1的开发受到广泛关注。药融云数据库显示，目前GLP-1赛道的竞争日益激烈，全球临床在研GLP-1药物多达100多款，其中近一半来自国内药企。而随着司美格鲁肽片的获批，让国内的GLP-1RA类药物正式步入了口服时代，无疑将进一步推动该类药物市场的壮大。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

GLP-1药物药物研发深度报告
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2024年GLP-1药物产业链剖析：明星品种激发活力，万亿市场版图渐显！

GLP-1药物，即胰高血糖素样肽-1受体激动剂，又称GLP-1受体激动剂，是一类新型的药物，主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

GLP-1药物深度报告
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2024年放射性药物：概念、发展历程、现状与未来趋势深度解析

放射性药物在近期是非常热门的研究方向。诺华、礼来、强生等MNC通过并购合作、股权投资不断加码，把这个原本不算热门的研究领域放在了聚光灯下。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-24

放射性药物诺华礼来强生
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FDA加速批准通道

在过去的几十年里，FDA通过包括加速审批在内的五种特殊指定和审查途径（孤儿药、快速通道、加速批准、优先审评和突破性疗法）来满足未被满足的医疗需求，旨在促进和加快针对严重疾病的药物开发。

药事纵横

2024-04-24

FDA加速批准癌症
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2024年GLP-1产业现状与未来发展-降糖减重明星药

胰高血糖素样肽-1（Glucagon like peptide-1, GLP-1）：一种由肠道L细胞分泌的激素，能以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，其受体（GLP-1R）广泛分布于中枢神经统、心血管系统、肌肉、胃肠道等多个器官和组织。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

降糖药 GLP-1 深度报告
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抗肿瘤药物研发的最新趋势与破解之法

癌症是一个重大的全球健康问题。它是全球主要死亡原因之一。根据美国癌症协会2019年的统计数据，预计仅在美国就将发生约1,762,450例新发癌症病例和606,880例癌症相关死亡。

药事纵横

2024-04-19

抗肿瘤药物
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固体制剂改良新选择-微片的应用

微片是指经压片机压制而成的直径小于3mm的微型片剂，在临床效果上与微丸类似，一般为多单元型制剂。

药事纵横

2024-04-19

改良型新药微片
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勃林格殷格翰制剂配方决策树，助力药物开发

在新分子实体（NME）的开发过程中，通常会观察到高失败率，这主要是由于缺乏理想的物理化学和生物药剂学特性、不可接受的毒性以及临床前和临床研究的疗效差，所有这些都导致了药物开发成本的增加。

药事纵横

2024-04-18

勃林格殷格翰决策树
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如何提高口服药物吸收和生物利用度？

小分子新药还是多以口服给药为主，而口服给药中又以固体制剂居多。

药事纵横

2024-04-18

口服药药物渗透性
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拜尔制剂配方决策树，助力新药开发

据不完全统计，在进入临床研究阶段后，90%的候选化合物会在I、II、III期临床试验和药物上市审批阶段中，因为缺乏临床疗效(40%-50%)、无法控制的毒性(30%)、类药性差(10%-15%)、缺乏商业需求或战略规划上的失误(10%)而失败。

药事纵横

2024-04-16

决策树临床实验
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丙型肝炎最新治疗药物丨沉默的传染病，一文了解丙型病毒性肝炎！

丙肝，是丙型病毒性肝炎（hepatitis C）的简称，是由丙型肝炎病毒（Hepatitis Cvirus，HCV）感染引起的病毒性肝炎。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-15

丙型肝炎传染病
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KarXT最新消息丨BMS创新机制精神分裂症药物，或将打破半世纪僵局

2023年底，老牌跨国巨头百时美施贵宝（BMS）以高达140亿美元的大手笔收购专攻神经疾病的Karuna Therapeutics公司，却只为一款精神分裂药物（KarXT）的新闻，引发行业高度关注。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-12

KarXT BMS 精神分裂症
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溶出与预BE之间的关联关系

溶出反应的是活性成分在体外溶出介质中溶出的速率和程度，生物利用度反应的是活性成分在体内到达作用部位的速度和程度。

药事纵横

2024-04-12

BE试验溶出
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如何提高BE试验通过率？

一次正式的BE花费少则几十万多则数百万，消耗无数的人力物力，但在正式BE过程中，没有人能保证100%的成功。

药事纵横

2024-04-11

BE试验生物等效性研究
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中国心血管系统药物市场竞争格局！TOP10企业、TOP10品种榜单出炉！

一项权威研究表明，如果能保持良好心血管健康水平，可显著降低未来罹患心脑血管疾病、糖尿病、癌症以及痴呆症的风险。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-11

心血管辉瑞阿斯利康市场竞争格局