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  • FDA Orange Book database search 美国橙皮书数据库
    科普
    FDA Orange Book database search 美国橙皮书数据库
    FDA orange book 提供了药品基本信息、专利信息、市场独占权信息、药品批准状态和其它相关信息。
    时光非良药
    2024-10-14
    FDA
  • 国家基本药物目录2018年PDF版的查询与下载<基药实用篇>
    科普
    国家基本药物目录2018年PDF版的查询与下载<基药实用篇>
    2018年版国家基本药物目录PDF版文件的下载_二、国家基本药物（2018年版）数据库_国家基本药物目录数据库
    药小白
    2024-10-11
    基药目录
  • 欧洲药品管理局：EMA、HMA、EDQM-<药监局机构·学习往事>
    科普
    欧洲药品管理局：EMA、HMA、EDQM-<药监局机构·学习往事>
    EMA的组织架构相当庞大，共设有11个部门，每个部门进一步划分为三个处，而每个处又包含若干小组。整个机构的工作人员数量相当可观。然而，值得注意的是，这些部门并不直接负责药品的技术审评、技术指导原则的起草，或是技术咨询的沟通交流。这些部门的主要职能是处理行政事务，可以看作是机构的后勤支持力量。由于它们主要负责行政和支持性工作...
    药小白
    2024-09-26
    欧洲药品管理局 EMA
  • 古代经典名方目录第二批_fdf全文查阅及下载（官网原版）
    科普
    古代经典名方目录第二批_fdf全文查阅及下载（官网原版）
    目前国家中医药管理局、国家药品监督管理局已发布了古代经典名方目录（第一批）、古代经典名方目录（第二批）、古代经典名方目录（第二批儿科部分），这些官方发布的古代经典名方都是至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂。
    药小白
    2024-09-25
    经典名方
  • 美国FDA非活性成分数据库:药用辅料用量检索经验
    科普
    美国FDA非活性成分数据库:药用辅料用量检索经验
    在研发工作中，笔者发现对该数据库存在着不同程度的误读，最典型的就是把数据库中某一个辅料的“Maximum potency”当作不可逾越的安全限度值。
    时光非良药
    2024-09-23
    辅料
  • 国际疾病分类编码在线查询（ICD-10&ICD-11）
    科普
    国际疾病分类编码在线查询（ICD-10&ICD-11）
    ICD是由世界卫生组织（WHO）制定的，用于统一分类疾病和健康问题的国际标准。自1893年首次发布以来，ICD已经经历了多次修订，目前广泛使用的是ICD-10，而最新版本ICD-11已于2022年生效。
    药小白
    2024-07-22
    疾病分类
  • 5万+全国各省市中药饮片炮制规范-在线免费查询啦！
    科普
    5万+全国各省市中药饮片炮制规范-在线免费查询啦！
    药融云-中药饮片炮制规范数据库收录了全国、各省及直辖市的历年中药饮片炮制规范信息，可以通过中药饮片名称以及规范来源进行关键词搜索查询或通过其状态来进行检索。
    药小白
    2024-07-15
    中药饮片 数据库 规范
  • 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
    科普
    2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
    国家药典委员会正式上线了《中国药典》2020版电子版，但是不要以为有一本2020版的《中国药典》就可以臭P，什么老版本2005、2000、1995、1990、1985、1977······各版本的你最好都要有，以防遇到一些新版药典没有收载的古董药。还有我们不能闭门造车，所以各国的药典也是必须需要借鉴的，倭国药典14（JP14）好说，人家也是免费在线查看的（这一点不服不行）；其他的如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）以及英国药典（BP），最好都搞到，手有余粮，心里才不慌。
    药小白
    2024-07-10
    药典 中国药典
  • 【调研必看】中国慢性疾病统计数据查询方法-28个权威网站
    科普
    【调研必看】中国慢性疾病统计数据查询方法-28个权威网站
    流行病学数据库旨在为医药企业、研究人员、公共卫生管理人员和医疗机构提供全面、准确的疾病流行病学数据。收录全球权威数据集、文献和会议报道等公开来源的信息，整理并分析了全球1298种疾病和亚组人群近三十年的流行数据。用户可通过自定义疾病、国家地区、性别、年龄段查询，结合我们的数据可视化分析工具，深入挖掘疾病传播模式和风险因素，帮助医药企业识别疾病高发区域和人群，优化药品研发和市场推广策略。
    药小白
    2024-07-04
    流行病 数据库
  • 分享两种印度仿制药品信息查询方法
    科普
    分享两种印度仿制药品信息查询方法
    《仿制药的真相》的一句话‘印度药品是站在天使那边的’。 据印度药监局(CDSCO)官网统计，2023年其药品市场规模已达500亿美元，生产的仿制药种类达6万种，拥有60多个治疗类别。
    药小白
    2024-07-01
    印度 数据库
  • 国谈药品是什么意思？与集采药品有什么区别？
    科普
    国谈药品是什么意思？与集采药品有什么区别？
    国家谈判药品通常被称为国家医保谈判药品，简称"国谈药"。它们是由国家医疗保障局医保部门与药品生产企业通过价格谈判确定支付标准后，纳入医保目录报销并处于协议期内的药品。
    药小白
    2024-06-26
    国谈药 国采 基药目录
  • <一文看懂>保健食品备案和注册的区别
    科普
    <一文看懂>保健食品备案和注册的区别
    药融云-保健食品备案数据库，收载整合了国家市场监督管理总局公布的信息近2万条数据，提供更全面的检索及下载方式，数据包含备案的全部基本信息，该数据也将根据官方网站的数据及时更新。
    药小白
    2024-06-13
    备案
  • 特殊医学用途配方食品有哪些?如何查询？
    科普
    特殊医学用途配方食品有哪些?如何查询？
    2021年国家市场监督管理总局组织开发建设了特殊食品信息查询平台及法人库特殊食品监管子库。用户可登陆市场监管总局官网，能便捷查询保健食品注册备案、婴幼儿配方乳粉产品配方注册、特殊医学用途配方食品注册相关信息及特殊食品企业信息
    药小白
    2024-06-12
    数据库
  • 保健食品注册信息在线查询平台
    科普
    保健食品注册信息在线查询平台
    药融云-保健食品注册数据库目前收载了2万余条数据，整合了国家市场监督管理总局公布的信息，提供精确查询和条件筛选。数据包含保健食品注册的基本信息，如保健功能、主要原料、适宜人群、申请人、生产企业、变更内容、备案日期等。该数据也将根据官方网站的数据及时更新。
    药小白
    2024-06-03
    数据库
  • 原研药-创新药-全球药品研发进度在线查询平台
    科普
    原研药-创新药-全球药品研发进度在线查询平台
    在了解原研药的基本信息、发展历程、临床试验数据、市场准入信息、药品成分、适应症和禁忌证、专利信息、监管信息、市场分析数据、文献和研究报告等方面提供了极大的便利性，有助于促进新药的研发与市场分析决策，从而提高药品可及性推动医药行业创新。
    药小白
    2024-06-01
    原研药 创新药研发
  • ICH指导原则中英文版下载
    科普
    ICH指导原则中英文版下载
    截止2024年5月30日，ICH指导原则共63个。国家药监局已发布公告明确实施时间点的共有59个ICH指导原则，其中Q系列17个，E系列21个，S系列15个，M系列6个。63个ICH指导原则中已实施59个。
    药小白
    2024-05-30
    ICH指导原则
  • 全国快速预审通道发明专利1-6个月授权
    科普
    全国快速预审通道发明专利1-6个月授权
    专利审查周期的长短不仅影响企业对市场的可预期性，而且影响专利系统对技术创新的产出和扩散的激励作用的发挥。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-05-14
    专利
  • 我国药品定价政策及所需考虑的市场因素
    科普
    我国药品定价政策及所需考虑的市场因素
    各国药品定价相关官网，包含了美国medicaid的NADAC（全国平均药品采购成本价格）、日本社会保険医療協議会的医药品药价收载、加拿大New Brunswick报销药品价格目录和定价政策、德国BfArM 药品参考定价、意大利AIFA药品报销目录、俄罗斯GRLS药品价格目录
    药小白
    2024-05-10
    药品价格 药品市场 药品政策
  • 中药保护品种：官网目录信息收载数据4000+
    科普
    中药保护品种：官网目录信息收载数据4000+
    药融云-中药保护品种数据库截止2024年初收载了四千余条数据，整合了国家食品和药品监督管理局发布的中药保护品种信息，支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称、企业名称、保护品种编号、批准文号、剂型、保护起始年限、保护级别、保护终止年限等进行查询筛选相关信息。
    药小白
    2024-05-10
    中药
  • 化学药品注册分类标准及申报资料要求(新版原文)
    科普
    化学药品注册分类标准及申报资料要求(新版原文)
    药品注册分类不仅决定了药品的市场准入路径，更影响着药品研发的方向和策略。它关系到药品的安全性、有效性、以及能否满足临床需求。正确理解和运用药品注册分类，对于医药企业来说，是成功的关键。
    李又又
    2024-04-26
    药品注册申报 药品注册标准
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