阿尔茨海默病属于重大公共卫生领域疾病，是创新药物研发的热点和难点。为给业界人员在临床研发路径和临床试验设计方面提供参考，提高临床研发效率，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则》，经中心内部讨论，已形成征求意见稿。 诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：韵文萍，徐小文 联系方式：yunwp@cde.org.cn, xuxw@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局 药品审评中心 2024年9月27日 省药检院赴泸州市开展“专家团队市（州）行”活动 新修订《四川省中药饮片标准制定和修订管理办法》解读来了，点击查看→ 喜讯！省药检院荣获2023年度四川省科技进步二等奖 四川药检
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