洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

国家药品监督管理局药品审评中心发布一份关于mRNA药物的技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局

E.N.D

往期文章推荐:

9月1日起施行!上海发布CAR-T细胞治疗药品监督管理规定

先衍生物完成近亿元融资

国内又一款细胞基因治疗产品获批上市

北京药监局核发全国第一张干细胞药品生产许可证

超10亿元!信立泰从尧唐生物引进一款碱基编辑药物

细胞治疗公司血霁生物完成新一轮融资

CAR-T细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用进展

人大代表建议将基因靶向治疗打包纳入医保,国家卫健委答复

信达生物总裁刘勇军离职

国内一细胞药物规模化生产基地正式开工

一家基因编辑初创公司将停止运营

γ-δ T细胞疗法,100%患者肿瘤细胞完全消失并维持1年

奥浦迈对苏州海星生物进行战略投资,打造细胞培养与细胞基因编辑技术超级平台

总投资38亿!信达生物制药集团全球研发中心正式开业

国内一CRO公司启动科创板IPO,预计最高募资超16亿元

Moderna推出mRNA技术免费在线课程,首席科学官授课

益铂生物正式开业

USP《mRNA疫苗和治疗产品质量分析方法-指南草案》更新

传奇生物CEO回应地缘政治风险和并购传闻

2500平米,国内一细胞与基因治疗GMP生产与研发平台落成

石药集团CAR-T细胞疗法获批临床,针对系统性红斑狼疮

瑞金医院成功完成针对帕金森病AAV基因药物临床研究的上海首例受试者给药

总体缓解率达100%,国内这款CAR-T产品有望加速获批上市

首款上市TCR-T细胞疗法定价72.7万美元,年销售峰值或为4亿美元

全球首款TCR-T细胞疗法获批上市


声明:内容来源于CDE官网,本文旨在知识共享,所有内容仅供参考,不构成任何建议。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认