法伯新天宣布A2轮融资成功，亿元资金助力放射性药物研发

12月9日，嘉兴法伯新天医药科技有限公司（以下简称“法伯新天”）宣布完成A2轮亿元融资。本轮融资由同辐基金领投，融资资金将主要用于法伯新天现有管线的研发及放射性药物产业化基地建设。今年5月，法伯新天宣布完成亿元左右A轮融资首关。

同辐基金是由中国同辐和中核资本发起，联合国家军民融合基金及北京地方政府共同设立，专注于围绕核技术应用领域进行产业投资，涵盖核素制造、放射源、核药、医疗器械、体外诊断、医疗服务、工业辐照应用等方向。其投资方向及产业资源与法伯新天的发展规划高度契合，为后续双方的深度产业协同奠定了良好基础。

法伯新天是一家专注于分子影像诊断和放射性药物治疗的研发型企业。目前，公司在研的成熟管线中，诊断类产品超声造影剂（PMD11）已经完成注册临床三期研究，预计2025年提交 NDA；广谱型肿瘤诊断显像剂（PMD12）已完成注册临床一期受试者入组，相关研究正在积极推进；两款治疗类产品（PMD32和 PMD33）分别已经或即将取得研究者发起的相关临床数据，预计于2025年提交 IND 申请。基于前期充分的立项调研和扎实的研发基础，公司现有和即将推向临床的产品都展现出了确定性的应用场景和价值，并具备清晰的市场化路径，未来有望实现可观的商业化回报。

法伯新天秉持着求真务实的心态，在推出高确定性的诊断产品同时，持续加大研发投入，已成功搭建两个具备拓展和迭代能力的自有研发平台。其中，研发平台 Pharmadax®Ⅰ作为开源的靶向放射性药物筛选与标记平台，其靶分子在初期以纳米抗体为主，历经两年的精研细磨，借助 CADD 技术辅助，逐步拓展涵盖从纳米抗体到骨架蛋白及多肽等多种类型。研发平台 Pharmadax® Ⅱ 则聚焦实体瘤放射近端治疗，通过结合更多种类的治疗型核素，筛选出更优成药性产品，同时探索联合免疫治疗的创新方案。公司预计在2024年底至2025年上半年期间，陆续推出6至8款新管线产品，并将在未来两至三年持续优化研发平台，打造靶分子种类齐全、标记多样化、核素种类丰富的研发能力。

为进一步优化和完善自身产业布局，法伯新天于2023年10月完成迁址至浙江省嘉兴市海盐县，规划建设甲类放射性研发及生产场所，积极融入海盐县同位素千亩千亿整体规划蓝图。当前，前期筹备工作已然就绪，即将破土动工，预计2025年底完成一期厂房基础建设，为公司长期发展提供有力支撑。

总结

据 Frost&Sullivan 数据，中国核医药市场规模持续增长，2021年为30亿元，2023年达到54亿元，年复合增速达到21.64%。预计2025年中国核药市场规模将达到93亿元，2030年预计达到260亿元。

国内除了中国同辐、东诚药业两大国内核药寡头在加速布局外，核药广阔的市场前景还吸引了智核生物、远大医药、恒瑞医药、科伦博泰等多家企业纷纷入局。此外阿斯利康、默沙东、强生、罗氏、礼来等跨国药企近年也通过股权投资、技术引进多种方式也切入了核药领域。

据不完全统计，2024年迄今为止全球发生约19起核药融资事件，其国内约有10起。

参考资料：公司公告

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