首次!iPSC衍生造血干细胞约5年后进临床,全球最快已3期
将人类多能干细胞(PS细胞)分化为能够再生的造血干细胞(HSCs)可能为一系列造血疾病提供新的治疗选择。 例如,来自患者来源的iPSC衍生的HSCs可以有效避免供体与宿主不匹配导致的移植物抗宿主病(GVHD),降低异体移植的死亡率。 另外,基于基因编辑的iPSC衍生的HSCs可以纠正血液疾病的遗传病因,从而治疗患者。
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人类胚胎发育早期淋系祖细胞的秘密!揭秘造血干细胞起源
2024年7月,来自血液与健康全国重点实验室的研究团队在 Developmental Cell 杂志在线发表了题为 “Human yolk sac-derived innate lymphoid-biased multipotent progenitors emerge prior to hematopoietic stem cell formation” 的研究成果。 研究利用单细胞转录组和单细胞表面蛋白测序技术分析了不同发育阶段的胚胎组织及其培养产物中细胞类型和基因表达,首次深入解析了人造血干细胞(HSC)产生之前的淋系祖细胞的发育规律,确认了其起源位点、分化偏向及迁移动力学等基础性科学问题。 造血干细胞 (hematopoietic stem cell, HSC) 在包括人类在内的哺乳动物成年阶段发挥着核心造血作用,其通过逐级分化可以产生几乎所有血细胞类型从而建立成年个体的等级化血液系统。
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AML微环境新视角:炎症如何引起造血干细胞参与白血病发展?
美国费城儿童医院在 Leukemia 上发表 “Inflammatory recruitment of healthy hematopoietic stem and progenitor cells in the acute myeloid leukemia niche” ——急性髓系白血病(AML)微环境中正常造血干细胞和祖细胞的炎症募集的研究论文。 通过对各个HSPC亚群中所表达的选定炎症相关基因的表达情况分析,首次证明在急性髓系白血病骨髓中,造血干细胞和多能祖细胞呈现活跃的炎症状态。 本研究首次表明,在急性髓系白血病微环境中,健康的造血干细胞和祖细胞(HSPC)会促进局部炎症的发生。
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MYCT1控制人类造血干细胞的环境感应机制
2024年6月,美国加州大学洛杉矶分校 Hanna K. A. Mikkola 等在Nature期刊发表了题为 “MYCT1 controls environmental sensing in human haematopoietic stem cells” 的研究成果,利用单细胞转录组测序技术揭示了MYCT1控制人类造血干细胞的环境感应。 2.人类HSC自我更新和移植的过程鲜为人知,在培养中重现这些过程以可靠地扩增功能性造血干细胞具有挑战性。 1. 培养的人造血干细胞失去MYCT1的表达。
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