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中国生物制药1.42亿元入股礼新医药，合作推进肿瘤药物开发
11月20日，中国生物制药发布公告，与礼新医药签署股权投资及战略合作协议。 根据公告，本次协议包含 股权投资和战略合作 。 在战略合作方面：中国生物制药与礼新医药就LM-108在中国大陆地区达成战略合作协议。 -
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模型看看 | 保诺-桑迪亚400种体内肿瘤模型助力抗肿瘤药物研发
国际癌症研究机构 （IARC） 预测，到 2050 年，新癌症病例将超过 3500 万例，比 2022 年估计的 2000 万例增加 77%。 保诺-桑迪亚小鼠肿瘤模型致力于为全球客户提供高质量的肿瘤学研究支持。 我们拥有 超过500种癌症细胞系 ， 270多种细胞系来源的异体移植肿瘤（CDX）模型 ，覆盖了包括膀胱癌、血癌、脑癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜癌、胆管癌、结直肠癌、食管癌等多种癌症类型，可以为研究者提供丰富的实验选择。 -
明日下午3点！肿瘤药物BTK抑制剂的研发和安全性评价
布鲁顿氏酪氨酸激酶（Bruton’s Tyrosine Kinase，BTK）是肿瘤药物研究的热门靶点。 自2013年伊布替尼上市以来，全球已有6款BTK抑制剂相继获批。 BTK的研发历程经历了从共价抑制剂到非共价抑制剂，再到靶向降解剂的探索，适应症也从血液肿瘤拓展到自身免疫疾病领域。 -
2024-2030年抗肿瘤药物行业深度调研及发展前景趋势预测报告
近年来，人口老龄化加剧等因素导致全球癌症呈高发趋势，同时，生物技术的进步使 肿瘤治疗方法得到快速发展有效改善了肿瘤的治疗手段并提高了患者生存获益，推动肿瘤药物市场的快速扩张。 与全球医药市场格局不同，中国肿瘤药物市场中靶向治疗和免疫治疗的起步相对较晚，一定程度上影响了肿瘤药物市场的发展，目前，其在整体医药市场中的占比较全球水平低。 癌症治疗方法的进展使得中国抗肿瘤药物市场未来几年将处于上升态势。 -
正大天晴获M701独家许可！先声、齐鲁、三叶草……百亿肿瘤药物市场波澜不断
肿瘤药物市场一直是大药企的兵家必争之地，也是头部企业强化商务版图的重点领域。 根据公告显示，正大天晴将根据研发进展情况，就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不超过7亿元的销售里程碑款项，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。 这款药物目前正处于III期临床阶段，旨在为肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)患者提供新的治疗选择。 -
正大天晴独家签约友芝友生物，3.15亿拿下M701肿瘤新药大陆权益
10月8日，正大天晴药业集团与武汉友芝友生物制药签署协议，获得其自主研发的M701在中国大陆地区的开发等独家许可，将支付相关款项。M701为治疗肿瘤引起的恶性胸腹水的新药，目前处于临床III期。 -
抗肿瘤药物分类大全（附中英术语）
抗肿瘤药物可以根据其作用机制和化学结构。 常见的细胞毒性药物包括：。 抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates, ADCs) 结合了单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的杀伤能力，能够精确地将药物输送到癌细胞上，从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损害。 -
新开发策略！将肿瘤药物研发成功率从5%提高到35%
近日，《药物化学杂志》刊登了一篇题为《机器学习能否克服95%的失败率以及只有30%获批抗癌药物能有效延长患者生存期的现实？ 过去30年，肿瘤治疗已取得显著进展。 1991年至2020年间，美国癌症患者死亡率下降33%。肿瘤药物3002个月前 -
【报告下载】最值得关注的肿瘤药物预测：ASCO 2024 关键启示
ASCO 会议上的肿瘤学家开始。 展望癌症管理迈向慢性病管理。 今年的 ASCO 年会相对低调，缺乏近些年来爆炸性的科学新进展，但展示了一些比以往更优化的试验结果。
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