超60%患者脂肪性肝炎缓解!司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德(Novo Nordisk)日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示,试验达成了双主要终点,与安慰剂相比,2.4 mg剂量的司美格鲁肽(semaglutide)可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化,同时未加重脂肪性肝炎;此外,该药物还使脂肪性肝炎缓解,同时未加重肝纤维化。 次要终点的结果显示,32.8%接受2.4 mg司美格鲁肽治疗的患者同时实现了脂肪性肝炎缓解和肝纤维化改善,而安慰剂组仅为16.2%。
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超60%患者脂肪性肝炎缓解!司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德(Novo Nordisk)日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示,试验达成了双主要终点,与安慰剂相比,2.4 mg剂量的司美格鲁肽(semaglutide)可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化,同时未加重脂肪性肝炎;此外,该药物还使脂肪性肝炎缓解,同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会(AASLD)年会肝脏会议上。
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超60%患者脂肪性肝炎缓解!司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德(Novo Nordisk)日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示,试验达成了双主要终点,与安慰剂相比,2.4 mg剂量的司美格鲁肽(semaglutide)可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化,同时未加重脂肪性肝炎;此外,该药物还使脂肪性肝炎缓解,同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会(AASLD)年会肝脏会议上。
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超60%患者脂肪性肝炎消退!司美格鲁肽展现MASH治疗潜力
诺和诺德(Novo Nordisk)今天公布了进行中的ESSENCE关键临床3期试验第1部分的主要结果。 分析显示,其所开发的减重疗法 Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)与安慰剂相比,可显著缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化并实现脂肪性肝炎消退。 MASH曾名为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)的晚期形式。
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