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J Hepatol | 王宣春团队发现EMC10在代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）发病中的新机制
内质网 （ER） 应激与多种代谢性疾病有关，包括代谢功能障碍相关脂肪变性肝病 （MASLD） 【1】 。 在ER应激的情况下，一种被称为未折叠蛋白反应 (UPR) 的适应性机制被激活，UPR适度激活对肝细胞发挥保护作用。 作为三条经典的UPR通路之一，PERK-eIF2α-ATF4通路在MASLD发生中发挥重要作用。
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