云舟生物突破性研究揭示多细胞生命的奥秘
近日,一支由芝加哥大学、云舟生物等多家机构组成的研究团队,在细胞谱系限制这一重要生物现象的研究上取得了重大突破,为理解多细胞生命形成的深层机制提供了一个全新的视角。 细胞谱系限制是多细胞生命能够发育出多种功能各异的细胞的必要条件,所以揭示细胞谱系限制的机理,对进一步理解多细胞生命形成的机理至关重要。 细胞谱系限制(Lineage Restriction)是一种生物学现象,指的是 发育中的细胞逐渐失去多种潜在命运的能力,变得越来越专一,最终发育成特定的细胞类型 。
云舟生物
基因递送独角兽云舟生物100万载体里程碑即将达成!
自成立以来,云舟生物始终走在基因递送领域的最前沿,凭借着持续创新和卓越的产品服务,在全球范围内树立了良好的口碑。 2014年由云舟生物自主研发的VectorBuilder(载体家)平台上线,颠覆了传统低效的载体制备方式,首度实现了载体构建的智能化、自动化和商业化。 截至目前,云舟生物已为全球范围内的客户制定了994,233个载体,这一令人瞩目的数据仍在不断刷新中,并即将迎来一个具有划时代意义的里程碑—— 第1,000,000个载体的诞生 。
细胞与基因治疗领域
突破性进展!云舟生物助力蓝图生物新药获得美国FDA孤儿药资格认定
2024年7月31日, 蓝图生物宣布, 公司自主开发的在研创新基因药物LTGT06已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定 (Orphan Drug Designation, ODD),用于治疗由ATP7A基因突变的先天性铜代谢异常疾病Menkes综合征(Menkes Disease)。 云舟生物为该药物提供了基因递送方案的CRO(合同研发)服务和基因药物的CDMO(合同生产)服务 。 临床前研究显示,LTGT06在疾病模型小鼠实验中能够实现外源ATP7A的蛋白质表达,且在小鼠和非人灵长类动物进行的安全性评价中未观察到明显的毒性。
云舟生物
科研热点 | 揭秘疼痛的特异性免疫特征,云舟生物为中国、美国、英国等全球多家机构提供助力
研究团队通过对小鼠三种皮肤炎症性疼痛模型(酵母聚糖注射、皮肤切口和紫外线烧伤)进行单细胞转录组学分析,确定了与疼痛发展及消退相关的免疫基因特征。 该研究为在不同疾病背景下确定调节疼痛的神经免疫轴奠定了基础,且为开发新的疼痛治疗策略提供了理论依据 。 🫰 云舟生物为该项研究提供了pLV-SYN1>PKAsub/ExRai2:WPRE慢病毒过表达载体。
云舟生物
云舟生物亮相日本GCT行业大会,新产品miniVec™备受瞩目
7月16日-18日, 第30届日本基因与细胞治疗大会 (JSGCT 2024) 在日本横滨的Pacifico横滨会议中心举行,本次大会以“ 创新医学的发展 ”为主题,汇聚了众多领域的专家学者,重点研讨和分享细胞与基因治疗的最新进展及其未来的发展方向。 在本次大会上, 云舟生物日本运营总监Miho Matakatsu博士 带来了一场备受瞩目的主题演讲,重点介绍了云舟生物在今年推出的新质粒产品miniVec™。 云舟生物日本运营总监Miho Matakatsu发表主题演讲,现场座无虚席。
云舟生物
重磅!云舟生物mRNA递送技术转化平台正式启用,未来前景广阔
近日,云舟生物正式启用位于广州创造者园区的 mRNA递送技术转化平台 ,以更好地为全球客户提供定制化的临床级别mRNA产品。 来自西门子、赛默飞、NEB、赛多利斯、思拓凡等重要合作伙伴的代表出席了启动仪式,共同见证了这一里程碑时刻。 作为全球领先的基因递送全链条服务商,云舟生物已先后在广州建设了 孵化器基地(基因递送研发平台),海莎、纳金基地(基因递送生产平台)和创造者基地(mRNA递送技术转化平台)四大生产研发基地 。
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