疾病控制率 72%!BMS 首次公布 PRMT5 合成致死明星药物临床数据
在今年刚结束的 2024 年分子靶点和癌症治疗会议上(AACR-NCI-EORTC),BMS 旗下 Mirati 公布了 BMS-986504 (MRTX1719) 首次人体试验的临床数据,该研究被大会选为 LBA 口头报告。 这是一项在晚期实体瘤纯合子 MTAP 缺失(MTAP-del)患者中的 I/II 期多重扩展队列研究结果,终点是安全性、药代动力学和临床活性。 截至 2024 年 5 月 15 日,共有 125 名患者入组(既往系统治疗 1 - 9),其中包括 36 名胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者、24 名非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者、10 名胆管癌 (CCA) 患者和 8 名间皮瘤 (meso) 患者。
Insight数据库
“癌症之王”疾病控制率达80%!KRAS G12D共价小分子抑制剂临床结果亮眼
今日,Revolution Medicines宣布其KRAS G12D靶向共价抑制剂RMC-9805在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的初步积极数据。 分析显示, 接受RMC-9805治疗的PDAC患者的疾病控制率高达80%。 最常见的胰腺癌类型是 PDAC 及其变异型,占所有胰腺癌病例约 92% 。
药明康德
“癌症之王”总生存率超90%!靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼
今日, Revolution Medicines宣布,其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 分析显示, RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意 RAS 突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(OS),患者在第6个月的总生存率高达91%。 RMC-6236在每日剂量160 mg至300 mg范围内显示出持久的抗肿瘤活性。
药明康德