赛隽临床转化又一进展——MSC治疗缺血性脑卒中临床试验Ⅰ期启动
2024年9月10日,广州赛隽生物科技有限公司(以下简称“赛隽生物”)自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中的临床试验Ⅰ期启动会在中山大学附属第一医院(以下简称“中山一院”)顺利召开。 本次启动Ⅰ期临床试验的产品于2024年3月获批IND,研究适应症为“缺血性脑卒中”, 这是国内首个自主研发的骨髓间充质干细胞产品进入该适应症领域。 2019年我国新发卒中患者394万例,卒中患者达2876万例,卒中死亡人数达219万人。
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