洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
521
份
摩熵说直播
最新
真实世界数据如何有效指导药品注册申报
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
"药品生产"相关的结果
全部
7
深度分析
2
政策法规
3
科普
1
研发注册政策
1
全面解读有效期和复验期的差别和使用
在药品的生产、检验中,针对原辅料(包括包材)通常需要明确有效期和/或复验期。这两个概念很容易出现混淆,而有的原辅料既规定了有效期又规定了复验期,造成了实际工作中的困惑。本文总结相关法律法规的规定,和大家一起解析有效期、复验期概念,从而清晰这两个概念的区别和分别的用途。
药事纵横
药品生产
药品检验
7331
0
1年前
重磅新规!四川省药监局发布《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则(试行)》
2月23日,四川省药监局发布《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则(试行)》。本细则自2023年3月27日起施行,试行期2年。
药通社
药品生产
四川省
药监局
1664
0
1年前