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"益普生"相关的结果
  • 昱言科技黄超兰：一位非典型的医药创业者 | 红杉Family

    昱言科技黄超兰：一位非典型的医药创业者 | 红杉Family
    2024年7月11日，法国药企益普生宣布就药物分子FS001与昱言科技达成合作：昱言科技将这款ADC（抗体-药物偶联物）药物在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权利许可给益普生，潜在总交易额为10.3亿美元。 益普生是一家拥有近百年历史的大型跨国药企，今年在ADC领域的出手仅两笔，而昱言科技只是一家成立仅3年、目前维持在20人左右的初创团队，有些“横空出世”的意味。 昱言科技创始人黄超兰，比起创业者的身份，她更为行业所熟知的是临床和学术身份——北京协和医院疑难重症及罕见病全国重点实验室执行副主任、北京协和医学院终身教授、清华—北大生命科学联合中心研究员等。
    红杉汇
    益普生 黄超兰
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    1个月前
  • 北京爱思益普与NanoTemper——生物物理联合创新平台合作协议签约暨揭牌

    北京爱思益普与NanoTemper——生物物理联合创新平台合作协议签约暨揭牌
    9月10日，北京爱思益普与NanoTemper 生物物理联合创新平台 合作协议签约暨揭牌仪式在北京爱思益普公司隆重举行。 北京爱思益普生物科技股份有限公司高级副总裁邴铁军、副总裁夏强、 NanoTemper亚太区销售总监Barrett Lee及双方相关部门负责人出席本次签约和揭牌仪式。 签约暨揭牌仪式上，高级副总裁邴铁军、亚太区销售总监Barrett Lee分别代表双方就建设生物物理联合创新平台发表致辞。
    爱思益普
    铁 益普生 NanoTemper
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    2个月前
  • 《爱求索》——磷酸酶谱学中各靶点抑制剂的研究现状及药物筛选平台的介绍

    《爱求索》——磷酸酶谱学中各靶点抑制剂的研究现状及药物筛选平台的介绍
    爱思益普生物化学部（ICE Biochemistry, IBC）成立于2019年2月18日，经过近五年的发展，已经成长为涵盖 蛋白定制与产品，生物物理分析，酶学体系构建与筛选，生化机制研究，质谱分析，高通量与谱学筛选 的六位一体的生物化学平台；团队经验丰富，leader团队超过25人，平均行业从业经验超过6年，拥有1100+的ready to use的酶学靶点平台，300+的靶标蛋白产品，以及50+经SPR验证的靶标平台等，助力国内外合作伙伴的新药研发。 细胞内蛋白磷酸化是一种主要的翻译后修饰，几乎调节每个生物过程 。 蛋白质磷酸化是可逆的和动态的，是由催化蛋白质磷酸化的激酶和去除磷酸基团的磷酸酶的相反活性所控制。
    爱思益普
    益普生
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    2个月前
  • 缩短药物开发周期，蛋白组学并非纸上谈兵 | 遇见黄超兰

    缩短药物开发周期，蛋白组学并非纸上谈兵 | 遇见黄超兰
    • 黄超兰教授前不久获得HUPO授予的“临床转化蛋白质组学科学奖”。 • 昱言科技的ADC产品的全球开发、制造和商业化的独家权利授权给益普生。 采访黄超兰教授的时候，她刚刚获得人类蛋白质组组织（HUPO）授予的Clinical and Translational Proteomics Sciences Award（临床转化蛋白质组学科学奖）。
    研发客
    益普生 蛋白组学
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    2个月前
  • 只需6个月一次，治疗性早熟，超长效产品在中国开出首方！

    只需6个月一次，治疗性早熟，超长效产品在中国开出首方！
    8月7日， 益普生 （Ipsen） 宣布 ， 用于中枢性性早熟治疗的达菲林（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型在成都市妇女儿童中心医院开出首张处方。 新闻稿指出，达菲林六月剂型是 目前中国国内首个获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型 ，首方落地意味着这款产品正式进入临床应用，将有效改善治疗依从性和满意度，惠及更多中枢性性早熟患儿。 作为目前国内中枢性性早熟治疗领域首个超长效剂型，达菲林®六月剂型长效持续释放的特性能够以一定的速率释放药物，以维持有效血药浓度，减少给药次数。
    医药观澜
    达菲林 益普生 中枢性性早熟
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    3个月前
  • 益普生2024上半年财报亮点：新药获批，销售强劲增长引领未来

    益普生2024上半年财报亮点：新药获批，销售强劲增长引领未来
    益普生公布2024年上半年业绩，Onivyde®和Iqirvo®获美监管批准，Tovorafenib获授权许可。总销售额增长9.5%，核心营业利润率下降1.6%。上调全年财务指引，预计总销售额增长超7%，核心营业利润率超30%。公司聚焦新产品推出和研发管线扩张，战略蓝图清晰，执行文化卓越，致力于为患者和社会带来改变。
    药融圈
    益普生 2024 H1 财报 新药获批 药物销售
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    3个月前
  • 超10亿美元！多家红杉中国医疗成员企业达成重要产品海外授权交易｜Healthcare View

    超10亿美元！多家红杉中国医疗成员企业达成重要产品海外授权交易｜Healthcare View
    益普生和昱言公司宣布全球独家许可协议。 FS001是⼀种具有首创新药 （FIC） 潜力的抗体-药物偶联物 (ADC) ，靶向⼀种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。 根据协议条款，益普生将负责I期准备工作，包括提交新药临床试验 (IND) 申请以及所有后续临床开发、生产和全球商业化活动。
    红杉汇
    益普生 红杉
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    3个月前
  • 三优生物祝贺典晶生物和昱言科技的创新药项目取得重大突破

    三优生物祝贺典晶生物和昱言科技的创新药项目取得重大突破
    2024年7月15日，典晶生物宣布其三靶点融合抗体药物EB-105在美国完成全球首例糖尿病黄斑水肿患者给药。 该临床试验LOTUS是一项开放标签、多中心、单次、玻璃体腔内注射、剂量递增的临床试验，目前正在美国的四家医院进行。 2024年7月22日，昱言科技（Foreseen）宣布，向法国益普生（Ipsen Pharma SAS）授权一款ADC靶向药“FS001”的独家全球许可，益普生将获得在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。
    三优生物医药
    益普生 糖尿病黄斑水肿 创新药项目
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    3个月前
  • 超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发

    超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发
    益普生（Ipsen）和Day One Biopharmaceuticals今天宣布达成一项全球合作协议。 Toverafenib是一款 具有大脑渗透性的 RAF激酶抑制剂，在今年4月获得美国FDA 加速批准 （ 商品名为Ojemda），用于治疗6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者。 根据美国FDA的新闻稿，这是 FDA首次批准一种全身疗法，用于治疗携带BRAF重排（包括融合）变异的儿童低级别胶质瘤患者。
    药明康德
    BRAF 益普生 低级别胶质瘤
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    3个月前
  • 75亿！国产ADC出海的「冰山一角」

    75亿！国产ADC出海的「冰山一角」
    国产新一代ADC出击。 益普生（Ipsen）是法国一家成立已有近百年的药企（成立于1929年），此次引进昱言科技ADC药物FS001，是益普生今年第二次出手。 第一次出手是在今年4月，益普生以9亿美元引进Sutro Biopharma下一代ROR1靶向ADC药物STRO-003的全球权益。
    药智网
    益普生 ADC
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    3个月前