上市企业丨信达生物:1类抗体新药申报上市,治疗银屑病
9月26日,BioBAY园内上市企业 信达生物 宣布:匹康奇拜单抗注射液(重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体,研发代号:IBI112)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗中重度斑块状银屑病。 在CLEAR-1研究中,接受匹康奇拜单抗治疗的患者 16周治疗达到PASI 90 (银屑病面积和严重程度指数改善≥90%) 的受试者比例超过80% ,并且长期疗效维持和季度给药间隔优势明确, 维持期的 匹康奇拜单抗可每12周一次给药, 年度给药次数预计仅需5~6次 。 有望为中国中重度斑块状银屑病患者带来皮损清除、生活质量改善和用药便利性提升等多方面的综合获益。
BioBAY
信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗银屑病的新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理
匹康奇拜单抗是全球首个注册III期临床首要研究终点中第16周达到PASI 90的受试者比例突破80%的IL-23p19抗体药物,同时在同类生物药中具有最长的维持期给药间隔(每12周一次),有望为中国中重度斑块状银屑病患者带来皮损清除、生活质量改善和用药便利性提升等多方面的综合获益 。 此次NDA受理是基于一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的III期注册临床研究CLEAR-1(NCT05645627)的积极结果。 该研究于2024年5月顺利达成主要研究终点和全部关键次要研究终点,研究显示匹康奇拜单抗组达成皮损清除(PASI 90、PASI 75、PASI 100、sPGA 0/1和sPGA 0)和生活质量改善(DLQI 0/1)的受试者比例均显著优于安慰剂组。
信达生物