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CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更
近日（8月1-2日），CDE连发2则指导原则征求意见：。 一、《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则。 我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。 -
博雅生物：华润医药赋能，争做血液制品赛道领跑者
博雅生物是一家以血液制品业务为主,集生化药、化学药、原料药等为一体的综合性医疗产业集团。华润医药控股累计耗资近48亿元，变为博雅生物实控人，通过浆站获批和外延整合双轮驱动，全方位为博雅生物赋能，实现强强联合。 -
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NMPA督导检查疫苗、血液制品等药品质量安全监管工作
9月11日，国家药监局官网发布了药品监管司督导检查疫苗、血液制品等药品质量安全监管工作的相关通知，具体如下……+
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