洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"小细胞肺癌"相关的结果
  • 学术发表：IF 40.8！艾德生物Master Panel助力广泛期小细胞肺癌治疗潜在生物标志物发现！

    学术发表：IF 40.8！艾德生物Master Panel助力广泛期小细胞肺癌治疗潜在生物标志物发现！
    广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)是一种预后极差的高度恶性肿瘤，疾病进展不可避免，目前复发的患者治疗选择仍然十分有限！ 该研究除展示了联合方案的有效性和安全性外， 进一步使用艾德生物Master Panel进行了循环肿瘤DNA (ctDNA)探索性生物标志物分析，发现治疗过程中低bTMB状态可筛选出广泛期小细胞肺癌三药联合治疗潜在获益人群，提示了ctDNA中KMT2D突变可用于鉴定三药联合治疗潜在原发耐药的患者。 ☆联合疗法作为ES-SCLC的二线或后线治疗显示出良好的疗效与可控的安全性。
    艾德生物
    KMT2D 艾德生物 小细胞肺癌
    63
    0
    2个月前
  • 靶向B7-H3的抗体偶联药I-DXd治疗小细胞肺癌，超过一半患者病灶大幅度缩小！

    靶向B7-H3的抗体偶联药I-DXd治疗小细胞肺癌，超过一半患者病灶大幅度缩小！
    肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中小细胞肺癌占肺癌亚型的15%，小细胞肺癌分为局限期小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌，局限期小细胞肺癌：指肿瘤局限在单侧肺或可能转移到了附近的淋巴结,尚未转移到对侧肺或肺以外的部位,可接受一个放射野的根治性放疗。 而广泛期小细胞肺癌则只能使用姑息治疗延迟生存期。 一、B7-H3抗体偶联药。
    癌度
    小细胞肺癌 B7-H3 I-DXd
    42
    0
    2个月前
  • 「度伐利尤单抗」两连胜，阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码

    「度伐利尤单抗」两连胜，阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码
    Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了27%。 两项新适应症试验结果积极。 Imfinzi冲击50亿美元大关。
    药渡
    小细胞肺癌 免疫疗法
    40
    0
    2个月前
  • 小细胞肺癌二线治疗战场：PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效！

    小细胞肺癌二线治疗战场：PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效！
    小细胞肺癌占肺癌亚型的比例比较小，但是小细胞肺癌的恶性程度高、复发增殖速度快，因此对于无手术治疗机会的广泛期小细胞肺癌如何治疗一直是难题，广泛期小细胞肺癌的3年生存率仅为6%。 一、小细胞肺癌的治疗现状。 小细胞肺癌的二线治疗比较缺乏好的措施，拓扑替康于1996年批准，尽管疗效不佳且安全性不好，但仍然是全球常见的药物。
    癌度
    PD1 小细胞肺癌 PD-1
    66
    0
    2个月前
  • ES-SCLC 2L治疗_DLL3 TCE OS数据优于B7H3 ADC和Lurbinectedin

    ES-SCLC 2L治疗_DLL3 TCE OS数据优于B7H3 ADC和Lurbinectedin
    广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，一线治疗响应率很高，然而基本都会迅速复发并需要后续治疗。 Topotecan仍然是欧盟唯一授权用于二线SCLC治疗的药物。 2024年5月16日，FDA加速批准AMGEN公司的DLL3/CD3 TCE药物tarlatamab-dlle用于ES-SCLC二线治疗，靶向治疗从而得以实现。
    抗体圈
    小细胞肺癌 Lurbinectedin ES-SCLC 2L
    26
    0
    2个月前
  • B7-H3 ADC：宜联 vs. 翰森 vs. 第一三共，谁是同类最佳？

    B7-H3 ADC：宜联 vs. 翰森 vs. 第一三共，谁是同类最佳？
    2024 ESMO ，宜联首次公布了 B7H3 ADC YL201 的临床 I 期数据，包含中、美爬坡和扩展组数据共 312 例晚期实体瘤患者，其中广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ） 79 人、鼻咽癌（ NPC ） 75 人，驱动基因阴性的非小细胞肺癌（ NSCLC ） 68 人。 B7H3 作为 SCLC 的明星靶点，过往第一三共、翰森的 B7H3 ADC 已经展示出不错疗效。 三者对比数据如下图所示， 介于毒素活性 YL0010014 ＞ HS-9265 ＞ DXd ，且宜联的 DAR 为 8 而其余两者 DAR 为 4 ，所以 YL201 的爬坡剂量明显低于 I-DXd 和 HS-20093 。
    抗体圈
    小细胞肺癌 宜联 翰森
    29
    0
    2个月前
  • Cancer Discovery | 一种以染色体碎裂为特征的罕见小细胞肺癌亚型

    Cancer Discovery | 一种以染色体碎裂为特征的罕见小细胞肺癌亚型
    小细胞肺癌 （SCLC） 是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，通常与RB1和TP53基因失活、高肿瘤突变负荷 （TMB） 和吸烟相关。 人们最近发现一种SCLC亚型，除了表达野生型RB1外，其余特征基本都与经典SCLC相同，在另一项对110例SCLC的全基因组测序 （WGS） 研究中，鉴定出两例携带野生型RB1和TP53的病例，有趣的是，这两例均表现出11号和3号染色体破碎特征，且与11号染色体上CCND1的过表达有关 【1, 2】 。 然而，目前仍不清楚这一SCLC亚型相关的发病机制和临床病理特征。
    BioArtMED
    CCND1 RB1 小细胞肺癌
    17
    0
    2个月前
  • 首款！安进双特异性T细胞结合器免疫疗法展现晚期癌症一线治疗潜力

    首款！安进双特异性T细胞结合器免疫疗法展现晚期癌症一线治疗潜力
    分析显示， Imdelltra与PD-L1抑制剂联合作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗时的安全性可控，并展现持续的疾病控制和积极的生存结果，患者的疾病控制率（DCR）达62.5%。 这次公布的DeLLphi-303研究是一项1b期多中心开放标签试验，旨在评估Imdelltra联合标准化学免疫疗法作为一线治疗，并在随后接受Imdelltra与PD-L1抑制剂联合疗法，在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。 Imdelltra加Imfinzi（durvalumab）： 患者的DCR为62.5% （95% CI：45.8-77.3），中位疾病控制持续时间（DoDC）无法估计（95% CI：3.9-NE）。
    医麦客
    PDL1 小细胞肺癌 T细胞结合器免疫疗法
    52
    0
    2个月前
  • 多面开花的DLL3，小细胞肺癌的下一个爆点

    多面开花的DLL3，小细胞肺癌的下一个爆点
    DLL3/CD3双抗 Tarlatamab 的上市，堪称为DLL3靶点的一大转折点。 在此之前，DLL3领域一直处于危险之中，例如艾伯维的ADC药物 Rova-T 药物就曾遭遇了重大失败，未达到PFS和OS终点，导致该药物的开发被终止。 去年11月，传奇生物与诺华就靶向DLL3的CAR-T疗法 LB2102 等达成合作，前者获得了1亿美元的预付款，并有资格获得高达10.1亿美元的后续里程碑付款；今年4月，中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作，共同开发多种肿瘤产品，包括一款DLL3/CD3双抗。
    智慧芽新药情报库
    DLL3 艾伯维 小细胞肺癌
    56
    0
    2个月前
  • 肺癌免疫治疗的进展、陷阱与前景

    肺癌免疫治疗的进展、陷阱与前景
    肺癌主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中 NSCLC占80-85%，SCLC占15%。 肺癌的治疗选项包括手术、放疗、化疗和靶向药物治疗，但这些方法常常与治疗抵抗性相关，导致复发。 免疫治疗包括治疗性疫苗、免疫调节剂、自体细胞疗法和针对T细胞活化相关检查点抑制信号的单克隆抗体。
    同写意
    小细胞肺癌 肺癌免疫治疗
    50
    0
    2个月前