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Nature｜染色质重塑驱动免疫细胞-成纤维细胞互作加重心衰
慢性炎症和组织纤维化是组织器官功能紊乱的共同特征 【2】 。 在疾病器官中，压力诱导的基因表达谱改变驱动细胞功能失调和细胞间的病理性相互作用。 尽管如此，从压力感知到纤维化启始的过程机制仍旧不清楚。 -
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心衰药物-心血管最后战场的武器较量
相对恶性肿瘤20年增长率反倒没有心脑血管相关疾病高，基本没有大的增长。 《柳叶刀》（The Lancet）发表GBD 2021分析，2021年全球年龄标化死亡的主要原因首位是缺血性心脏病。 而心血管疾病是潜在心衰患者，目前中国人数超过3.3亿人，心衰是心血管疾病终末阶段，老龄化+慢性疾病高发背景下，心衰患者预计未来将持续。 -
非奈利酮降低LVEF≥40%的心衰患者新发糖尿病风险
针对FINEARTS-HF研究的一项预设分析最新数据显示：与安慰剂相比，接受非奈利酮治疗的左心室射血分数≥40% 的心衰患者新发糖尿病风险降低了24%。 非奈利酮降低新发糖尿病风险在各亚组中表现一致，且不受如何定义糖尿病的影响。 心衰患者罹患糖尿病的风险增加，而糖尿病与症状加重、更高住院率和更高死亡率相关。 -
拜耳非奈利酮显著改善常见成人心衰患者心血管结局
非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，是首个在针对左心室射血分数（LVEF）≥40% ，即 LVEF 轻度降低或保留的心衰患者的III期临床研究中被证明有确切心血管获益的MR拮抗剂。 与安慰剂相比，非奈利酮将主要复合终点：心血管死亡和总心衰（首次和复发）事件的相对风险降低了16%。 据此，非奈利酮是首个在III期研究中被证实对常见心衰有确切心血管疗效的MR拮抗剂。 -
First in Class心衰靶点RXFP1诺华、BMS失利后，礼来、AZ继续前行
First in Class 类新药开发绝非易事，内外部的经验皆可借鉴 。 【 First in Class 类新药开发 系列】将通过一些案例的介绍，希望能够给国内生物医药公司 First in Class 类新药开发提供经验和思考。 靶点 RXFP1 机制探索。 -
细胞治疗时代来临，诱导多能干细胞（iPSC）或成最优解！
过去，心衰无法根治，医学手段只能延缓病情发展。 2020年5月，《Nature》杂志报道，两位终末期心衰患者在中国接受了基于重编程干细胞的心衰治疗，并在一年后康复出院。 据悉，患者于2019年5月注射了从 iPSC 分化得到的心肌细胞，这是已知的全球首个用于治疗受损心脏的iPSC技术的临床应用。 -
心跳升级 | 重磅新品「可溶性生长刺激表达基因2蛋白」，心脏健康的革新守护者！
据我国心衰流行病学调查数据显示，35岁及以上居民的心衰患病率为1.3%，估算全国约有1370万心衰患者。 在过去15年间，心衰患病率显著增加了44%，其致死率与乳腺癌、结直肠癌、膀胱癌等常见恶性肿瘤相当。 心衰患者常表现为呼吸困难、乏力、咳嗽和活动能力受限等症状，严重影响其生活质量。
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