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"血脑屏障"相关的结果
  • 穿越血脑屏障！创新疗法入选FDA加速开发项目

    穿越血脑屏障！创新疗法入选FDA加速开发项目
    日前，Denali Therapeutics公司在第三季度财报中宣布，其 在研疗法DNL126入选美国FDA的START项目。 这是FDA新近启动用于加快罕见病药物开发的项目。 DNL126是一款基于该公司的酶转运载体（ETV）的融合蛋白药物，旨在穿越血脑屏障，治疗IIIA型黏多糖贮积症（MPS IIIA）。
    药明康德
    MPS IIIA 创新疗法 血脑屏障
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    2周前
  • 穿越血脑屏障！艾伯维14亿美元收购CNS疾病创新疗法开发公司

    穿越血脑屏障！艾伯维14亿美元收购CNS疾病创新疗法开发公司
    此收购预计将在2024年第四季度完成。 Aliada是一家致力于利用新型血脑屏障（BBB）穿越技术开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病创新疗法的生物技术公司。 该公司专有的模块化递送（MODEL™）平台专为实现高精度CNS药物递送而设计。
    医麦客
    艾伯维 CNS疾病 血脑屏障
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    3周前
  • 穿越血脑屏障！艾伯维14亿美元囊获潜在“best-in-class”疗法

    穿越血脑屏障！艾伯维14亿美元囊获潜在“best-in-class”疗法
    艾伯维（AbbVie）与Aliada Therapeutics今日宣布达成最终协议，艾伯维将以约14亿美元款项收购Aliada，并获得其主要项目阿尔茨海默病（AD）疗法ALIA-1758，目前该疗法正在1期试验当中受检视。 此收购预计将在2024年第四季度完成。 Aliada是一家致力于利用新型血脑屏障（BBB）穿越技术开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病创新疗法的生物技术公司。
    药明康德
    艾伯维 血脑屏障
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    3周前
  • 穿透血脑屏障，拯救受损神经元！潜在“first-in-class”分子为“渐冻症”治疗带来新希望

    穿透血脑屏障，拯救受损神经元！潜在“first-in-class”分子为“渐冻症”治疗带来新希望
    在已经进行的1b期临床试验中，DNL343表现出良好的效力与耐受性。 目前，DNL343治疗ALS的2b/3期临床试验正在进行中。 肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性罕见病，它还有一个我们更加熟悉的俗称：“渐冻症”。
    学术经纬
    渐冻症 first-in-class 血脑屏障
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    4周前
  • 可穿越血脑屏障！小分子癌症新药获批临床

    可穿越血脑屏障！小分子癌症新药获批临床
    9月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网公示， 晶锐医药1类新药JRD-018片获批临床，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。 根据晶锐医药公开资料，JRD-018是 一款可入脑的BET抑制剂 ，此前已经获美国FDA批准开展1期临床研究。 晶锐医药拟开启1期临床试验并将 针对晚期实体瘤患者进行招募，继而扩展到血液瘤、脑转移或原发性脑瘤 ，旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
    医药观澜
    BET 小分子癌症 血脑屏障
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    2个月前
  • 穿越血脑屏障！潜在“best-in-class”脑癌疗法临床试验即将启动

    穿越血脑屏障！潜在“best-in-class”脑癌疗法临床试验即将启动
    日前，Adaptin Bio宣布走出隐匿模式，并宣布其主打项目APTN-101的IND申请已获美国FDA批准，该公司即将推动该候选药物的“first-in-human”临床1期试验，以评估其用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的疗效与安全性。 Adaptin Bio的专有BRiTE（大脑双特异性T细胞接合剂）技术平台可通过在体内或体外操控免疫系统，利用免疫细胞的“搭载”能力，直接向脑肿瘤递送治疗药物。 APTN-101是一种专有的BRiTE疗法，设计靶向EGFRvIII分子，这是一种与侵袭性脑肿瘤相关的蛋白。
    药明康德
    脑癌疗法 血脑屏障
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    2个月前
  • Science子刊：光敏蛋白工程化外泌体突破血脑屏障，有望治疗多种疾病摘要写：已在小鼠实验中展现治疗阿尔茨海默病的能力

    Science子刊：光敏蛋白工程化外泌体突破血脑屏障，有望治疗多种疾病摘要写：已在小鼠实验中展现治疗阿尔茨海默病的能力
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 治疗性蛋白质的递送有望治疗多种疾病。 目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。
    医麦客
    阿尔茨海默病 光敏蛋白 血脑屏障
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    2个月前
  • 突破血脑屏障，有望治疗痴呆症！《科学》子刊揭示治疗新策略

    突破血脑屏障，有望治疗痴呆症！《科学》子刊揭示治疗新策略
    目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。 Dong-Gyu Jo是成均馆大学药学院教授，他向我们介绍了当前蛋白质递送面临的3项重要挑战：“ 首先是免疫系统对注射蛋白质的反应 ，这可能导致免疫原性效应，不仅降低治疗效果，还会产生副作用； 另一个重要挑战是确保有效递送跨越生物屏障 ，尤其是在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病时，需要跨越血脑屏障；此外， 治疗性蛋白质的生物利用度通常较低 ，在到达目标位置之前容易被迅速降解或清除，从而限制了治疗效果。”。 Dong-Gyu Jo教授表示，这些优势让外泌体有潜力成为治疗性生物分子的纳米载体。
    药明康德
    痴呆 痴呆症 血脑屏障
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    2个月前
  • 突破血脑屏障，阻止认知衰退！《科学》子刊：全新技术破解递送难题，有望治疗多种疾病

    突破血脑屏障，阻止认知衰退！《科学》子刊：全新技术破解递送难题，有望治疗多种疾病
    目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。 Dong-Gyu Jo是成均馆大学药学院教授，他向我们介绍了当前蛋白质递送面临的3项重要挑战：“首先是免疫系统对注射蛋白质的反应，这可能导致免疫原性效应，不仅降低治疗效果，还会产生副作用；另一个重要挑战是确保有效递送跨越生物屏障，尤其是在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病时，需要跨越血脑屏障；此外，治疗性蛋白质的生物利用度通常较低，在到达目标位置之前容易被迅速降解或清除，从而限制了治疗效果。”。 为了解决上述挑战，设计出更高效、靶向性更强、更加可控的蛋白质递送机制，Dong-Gyu Jo教授带领团队尝试从外泌体（exosome）中寻找全新的递送方案。
    学术经纬
    血脑屏障
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    2个月前
  • 前沿趋势｜ 利用寄生虫突破血脑屏障：一项潜力巨大的创新研究（附可下载报告）

    前沿趋势｜ 利用寄生虫突破血脑屏障：一项潜力巨大的创新研究（附可下载报告）
    摘要： 科学家们正在探索一种革命性的治疗方法，利用寄生虫突破血脑屏障，将大分子药物直接送入大脑，为脑部疾病的治疗开辟全新途径。 大脑是人体中最复杂的器官，维持其正常功能的一个关键要素是“血脑屏障”（Blood-Brain Barrier）。 血脑屏障能够有效阻止大部分大分子物质进入大脑，只有一些小分子和脂溶性物质能够通过扩散的方式穿越这道屏障。
    GBIHealth
    寄生虫 血脑屏障
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    2个月前