这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞，利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞，有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功，国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR T药物上市。 然而CAR T疗法针对胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）在内的诸多实体瘤效果却十分有限。

近日，西湖大学医学院 / 生命科学学院/ 西湖实验室 / 未来产业研究中心 郭天南 团队和西湖大学生命科学学院 Kiryl D. Piatkevich 团队合作在 Nature Communications 上发表了空间蛋白组学新研究 Spatial proteomics of single cells and organelles on tissue slides using filter-aided expansion proteomics ， 介绍了滤膜辅助膨胀蛋白组学 （FAXP） 技术在空间蛋白组学中的应用 。 2022年11月， Kiryl D. Piatkevich 和 郭天南 团队在 Nature Communications 上发表了题为 Spatially resolved proteomics via tissue expansion 的文章，推出了空间蛋白质组学技术ProteomEx （Proteomics + Expansion，可膨胀的蛋白质组技术） 。 该技术可将组织嵌入可膨胀的水凝胶，使样品在保持原形态的基础上进行放大，然后进行手动显微切割，继而进行后续的蛋白质组学实验流程。

这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞，利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞，有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功，国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR T药物上市。 然而CAR T疗法针对胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）在内的诸多实体瘤效果却十分有限。

最近，由西湖大学与西湖生物医药通过产学研合作原创开发的创新红细胞疗法取得突破性进展。 当实体瘤患者面临免疫治疗耐药：亟待解决的临床挑战。 创新红细胞疗法，突破性进展。

胶质母细胞瘤（Glioblastoma）是恶性程度最高、致死率最高的癌症之一，即使应用了包括手术切除、化疗和放疗在内的强效疗法，患者的中位生存期也仅为约15个月。 然而，过继T细胞转移疗法（尤其是CAR-T细胞疗法）已经显示出一些早期的临床反应，尽管总体结果仍不令人满意。 CAR疗法在血液系统恶性肿瘤（白血病、淋巴瘤等）的治疗中取得了巨大成功，但其对占据癌症患者绝大多数的实体瘤的治疗仍然具有挑战性，主要是因为与CAR-T细胞的肿瘤浸润、持续时间、扩增和耗竭相关的挑战，以及需要克服免疫抑制性的肿瘤微环境。

本轮投资方包括杭州城投产业基金、招商局创投、西湖光子和云九资本。 其中，西湖光子和云九资本为再次追加投资。 募集资金将主要用于技术研发和市场推广。

这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞，利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤 细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞，有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功，国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR-T药物上市。 然而CAR-T疗法针对胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）在内的诸多实体瘤效果却十分有限。

胶质母细胞瘤 （Glioblastoma） 是恶性程度最高、致死率最高的癌症之一，即使应用了包括手术切除、化疗和放疗在内的强效疗法，患者的中位生存期也仅为约15个月。 然而，过继T细胞转移疗法 （尤其是CAR-T细胞疗法） 已经显示出一些早期的临床反应，尽管总体结果仍不令人满意。 CAR疗法在血液系统恶性肿瘤 （白血病、淋巴瘤等） 的治疗中取得了巨大成功，但其对占据癌症患者绝大多数的实体瘤的治疗仍然具有挑战性，主要是因为与CAR-T细胞的肿瘤浸润、持续时间、扩增和耗竭相关的挑战，以及需要克服免疫抑制性的肿瘤微环境。

近日， 西湖实验室，西湖大学未来产业研究中心、生命科学学院卢培龙团队 与 清华大学刘磊团队 合作在 Cell Research 杂志发表了题为 “Accurate de novo design of heterochiral protein-protein interactions” 的研究论文。 该研究 成功建立了镜像蛋白的从头设计和定向进化体系，实现了针对靶蛋白特定结构表位精确设计镜像结合蛋白。 通俗地讲，他们开发了一种创新的"镜像设计"，能够针对天然存在的蛋白质，设计出能与之结合的 镜像蛋白质。

D型蛋白质是其多肽链由D-氨基酸和非手性氨基酸甘氨酸组成的蛋白质分子，D型蛋白质可以与天然的L型蛋白质靶点形成特异性的异手性蛋白-蛋白相互作用，由于其高度的生物正交性和稳定性，在分子工具、治疗和诊断方面具有显著的潜力。 L型蛋白质被设计用于结合天然存在的靶蛋白。 然而，在设计靶向L型蛋白质的D型蛋白质时，由于我们对L型蛋白质和设计靶向L型蛋白质的D型蛋白质之间的异手性相互作用了解有限，因此在蛋白质数据库（PDB）中，只有少数高分辨率的异手性蛋白复合物的3D结构。