辉瑞voxelotor退市,镰状细胞病领域还有哪些期待?
近日,辉瑞宣布自愿从目前已获批的市场中撤回所有批次的 镰状细胞病(SCD) 治疗药物Oxbryta(voxelotor),并且停止所有正在进行的临床试验和扩大该药物的准入计划。 Voxelotor是辉瑞于2022年,斥资54亿美元收购Global Blood Therapeutics(GBT)所得,这是一款针对SCD的口服药物,其通过增加血红蛋白对氧的亲和力起作用,可抑制镰状血红蛋白聚合以及由此导致的红细胞镰状化和破坏。 目前,Voxelotor已在全球35多个国家获批。
药渡
辉瑞voxelotor退市,镰状细胞病领域还有哪些期待?
Voxelotor是辉瑞于2022年,斥资54亿美元收购Global Blood Therapeutics(GBT)所得,这是一款针对SCD的口服药物,其通过增加血红蛋白对氧的亲和力起作用,可抑制镰状血红蛋白聚合以及由此导致的红细胞镰状化和破坏。 2019年,FDA加速批准Voxelotor用于治疗成人和12岁及以上儿童的镰状细胞性贫血。 目前,Voxelotor已在全球35多个国家获批。
CPHI制药在线
“头对头”大战上演!恒瑞等本土企业硬刚MNC!
想要证明产品的疗效 “更优”,单纯拿出使用安慰剂作为对照的试验数据早已不具说服力,挑战标准疗法开展“头对头”临床试验渐成趋势。 近日,恒瑞医药在clinicaltrials.gov首次公示了一项HRS-5965胶囊对比依库珠单抗注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签、活性对照III期临床研究(NCT06593938)。 作为中国领先的制药企业,恒瑞医药在头对头试验方面展现了其研发实力和创新精神。
求实药社
“头对头”大战开启!恒瑞、康方、翰宇、石药等本土企业硬刚MNC
想要证明产品的疗效 “更优”,单纯拿出使用安慰剂作为对照的试验数据早已不具说服力,挑战标准疗法开展“头对头”临床试验渐成趋势。 近日,恒瑞医药在clinicaltrials.gov首次公示了一项HRS-5965胶囊对比依库珠单抗注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签、活性对照III期临床研究(NCT06593938)。 作为中国领先的制药企业,恒瑞医药在头对头试验方面展现了其研发实力和创新精神。
医药经济报