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用于中重度COVID-19患者 礼来bamlanivimab获紧急使用授权
11月9日，美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab （LY-CoV555）700 mg剂量紧急使用授权（EUA）。 -
钟南山团队：人重组粒细胞集落刺激因子减少特定新冠患者死亡
近日，钟南山院士团队在《美国医学会杂志-内科学》发表了人重组粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）在新冠病毒疾病（COVID-19）伴有淋巴细胞减少但无合并症的患者中的随机对照临床试验结果。
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