洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
521
份
摩熵说直播
最新
真实世界数据如何有效指导药品注册申报
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
"信达"相关的结果
全部
8
时讯
1
财报业绩
1
临床研究
2
人事变动
1
审批动态
3
2024年,10款三特异性抗体创新药首次在中国获批临床!来自辉瑞、信达、齐鲁制药等
这些进展也再次引起行业对三特异性抗体这种新药类型的关注。 今年以来,三特异性抗体新药的研发也不断迎来进展。 根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,2024年以来,有至少10款三抗1类新药首次在中国获批IND,进入临床研究阶段。
医药观澜
三特异性抗体创新
信达
77
0
2周前
最新批件!多个重磅新药获批,信达、恒瑞、传奇生物、药明巨诺……
NMPA发布2024年08月27日药品批准证明文件送达信息, 本批次共有84个受理号获批 ,其中多个重磅新药获批上市:。 氟泽雷塞片是中国NMPA批准上市的首个KRAS抑制剂药物。 南京传奇生物的西达基奥仑赛注射液获批上市 , 用于治疗既往接受过一种蛋白酶抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤。
Pharma CMC
恒瑞
信达
22
0
2个月前
超20款1类创新药在中国首次获批临床,来自拜耳、信达、正大天晴、海思科等公司!
这些产品涵盖了 体内基因编辑药物、通用型细胞疗法、肿瘤相关淋巴结T细胞疗法(TAL-T疗法)、分子胶、单抗、双抗、三抗、抗体偶联药物(ADC)、溶瘤病毒、纳米药物、小分子药物 等多种类型 。 本文将根据公开资料介绍部分产品的信息。 锐正基因:ART001注射液。
医药观澜
肿瘤
信达
26
0
3个月前