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"哮喘"相关的结果
  • 健康元COPD双靶点创新药重要进展：I期安全性良好，II期首例入组

    健康元COPD双靶点创新药重要进展：I期安全性良好，II期首例入组
    继推出新一代糖皮质激素创新药以及哮喘创新GSNOR抑制剂进入II期后，健康元呼吸创新药领域再传捷报。 新药MABA双靶点协同作用，兼具速效和长效双重治疗优势。 研究显示，该款药物在Ib期临床试验中展现出良好的安全性，参与试验受试者未出现严重不良反应，为当前正在进行的II期研究奠定了坚实的基础。
    健康元药业集团
    哮喘 I期 COPD
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    6天前
  • 多项止喘灵口服液临床研究项目在首届呼吸健康大会上正式启动

    多项止喘灵口服液临床研究项目在首届呼吸健康大会上正式启动
    10月12日，首届呼吸健康大会隆重召开，“中华中医药学会联合攻关项目——止喘灵口服液治疗哮喘、慢阻肺临床研究”在珠海正式启动。 呼吸健康是关乎人民健康的头等大事，目前呼吸系统疾病已经成为影响我国居民健康的主要疾病之一，其中慢阻肺和哮喘患病率高，在中国约有1亿左右的慢阻肺患者和5000万左右的哮喘患者。 止喘灵口服液由麻黄、苦杏仁、连翘、洋金花四味中药组成。
    苏中药业集团
    慢阻肺 哮喘 止喘灵口服液
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    1个月前
  • 潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验登《新英格兰医学杂志》

    潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验登《新英格兰医学杂志》
    GSK今天公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比，在具有2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。 分析显示， 试验达主要终点，该疗法可显著降低患者哮喘发作率达54%。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验，分别有375名和380名患者入组，试验为期52周。
    药明康德
    GSK 哮喘 新英格兰医学
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    2个月前