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Mol Cell | 许代超团队揭示程序性细胞死亡的广谱启动机制
程序性细胞死亡主要包括凋亡、程序性坏死、焦亡。 凋亡由一系列caspases 蛋白介导，焦亡主要由caspases和gasdermin蛋白介导，而坏死通常发生在caspases被抑制的情况下。 然而这些程序性死亡是否通过相同或类似的机制来启动仍然未知。 -
许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞死亡的通用机制，带来炎症性疾病的潜在治疗靶点
由此可见，不同的程序性细胞死亡具有相同或类似的分子特征。 不过，这些程序性死亡是否通过相同或类似的机制来启动呢。 受体互作蛋白激酶RIPK1 是肿瘤坏死因子（TNF）通路中的关键节点，可以通过其激酶功能诱导凋亡和/或程序性坏死。 -
Cell Death & Disease | 复旦大学李继喜团队揭示细胞死亡关键蛋白ZBP1在抗病毒免疫中的作用机制
2024年7月， 复旦大学李继喜教授团队 在 Cell Death & Disease 杂志发表了题为 “ZBP1 condensate formation synergizes Z-NAs recognition and signal transduction” 的研究论文。 ZBP1的RHIM结构域形成典型淀粉样凝聚体，其核心基序206IQIG209突变会抑制淀粉样纤维的形成，并阻碍细胞程序性坏死发生和抗病毒免疫的应答信号。 本研究发现 ZBP1不同结构域可形成凝聚体或淀粉样结构，并通过二者之间的协同作用实现Z型核酸（Z-NAs）的识别和下游信号转导，在应对病毒感染的免疫应答过程中发挥关键作用。
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