沈琳教授谈胃癌一线治疗丨卡度尼利治疗一线胃癌全人群获益,开启胃癌免疫治疗2.0时代
基于COMPASSION-15研究,2024年9月30日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗适应症。 该适应症的获批为我国晚期胃癌患者提供了新的一线治疗方案,为更多初治晚期胃癌患者带来更长生存的希望。 基于COMPASSION-15研究,卡度尼利单抗成功获批“一线胃癌全人群”适应症,请您谈谈这一获批对我国晚期胃癌治疗实践的影响。
康方生物Akeso
Med | 廖旺军团队证实肿瘤微环境检测试剂盒可预测胃癌免疫治疗疗效
肿瘤微环境 (TME) 在肿瘤发生、发展及治疗响应中扮演着重要的角色。 近年来,随着对TME复杂性的深入理解,其在肿瘤免疫治疗中的应用前景逐渐展开,尤其在预测免疫治疗效果和患者筛选方面显示出巨大的潜力。 尽管当前临床上用于评估免疫治疗效果的生物标志物如PD-L1表达、TMB和微卫星不稳定性等在某些癌症中具有指导意义,但其在胃癌中的预测准确性仍有限,迫切需要更有效的生物标志物以改善治疗效果的预测。
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