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"胃癌"相关的结果
  • 信达生物合作伙伴ImmVirX宣布临床Ib期研究完成首例受试者给药，探索IVX037联合信迪利单抗治疗晚期结直肠癌、胃癌和卵巢癌

    信达生物合作伙伴ImmVirX宣布临床Ib期研究完成首例受试者给药，探索IVX037联合信迪利单抗治疗晚期结直肠癌、胃癌和卵巢癌
    2024年10月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）合作伙伴ImmVirX Pty Limited（“ImmVirX”）今日宣布其Ib期临床研究CP-IVX001完成了首例患者给药。 该临床研究旨在评估ImmVirX的溶瘤病毒候选药物IVX037联合信达生物的抗PD-1疗法达伯舒®（信迪利单抗注射液）在晚期结直肠、卵巢和胃癌患者中的抗肿瘤活性和耐受性，这三种癌症均是全球最常见的癌症类型。 研究计划在澳大利亚8个临床中心共计入组45名患者。
    信达生物
    PD1 胃癌 ImmVirX
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    3周前
  • 产品速递 | 复宏汉霖HLX22国际多中心III期临床试验在日本获许可，HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌

    产品速递 | 复宏汉霖HLX22国际多中心III期临床试验在日本获许可，HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌
    近期，复宏汉霖获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可开展针对公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。 目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。 迄今为止，胃癌/胃食管交界部（G/GEJ）癌依旧构成了一大全球健康问题。
    复宏汉霖
    HER2 胃癌
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    1个月前
  • 恒瑞医药：Claudin18.2 ADC启动胃癌三期临床

    恒瑞医药：Claudin18.2 ADC启动胃癌三期临床
    该三期临床计划入组524例胃癌患者，预计2027年9月初步完成。 根据今年ESMO公 开的一期临床数据，在6.0mg/kg剂量组，患者的ORR和DCR分别为55.6%（5/9）和88.9%（8/9），在8.0mg/kg剂量组，患者的ORR和DCR分别为36.7%（11/30）和86.7%（26/30）。 昨日，FDA已经批准安斯泰来的Claudin18.2单抗上市，用于联合化疗一线治疗胃癌。
    医药笔记
    胃癌 Claudin18.2
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    1个月前
  • 凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药

    凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药
    首例患者给药是在胃癌和胃食管交界癌的临床试验组进行的。 PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗。 KEYTRUDA ® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC。
    凡恩世生物
    claudin-18 CD47 胃癌
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    1个月前
  • 2024 CSCO｜维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗和替吉奥治疗围手术期胃癌，pCR率30%，疗效优异

    2024 CSCO｜维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗和替吉奥治疗围手术期胃癌，pCR率30%，疗效优异
    9月26日上午，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门市国际会议中心盛大开幕。 胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一。 柴杰教授指出，中国胃癌患者诊断时40%以上为Ⅲ期，且ⅢC期的中晚期胃癌患者5年生存率仅为18%，是胃癌围术期治疗的主要获益人群，新辅助治疗主要目的是缩瘤降期、减少复发、改善预后，进而提高远期生存率，然而新辅助化疗存在一定局限性，病理学完全缓解（pCR）率仅为5%～10%。
    荣昌生物
    胃癌
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察

    人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由上海市杨浦区黄兴医院于学涛和第二军医大学附属东方肝胆外科医院内镜科王淑萍教授发表的关于人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察的研究。 选取2005.01-2008.12上海市杨浦区黄兴医院肿瘤科收治96例符合上述纳入标准的胃癌术后患者,分为治疗组(人参皂苷Rg3配合化疗)和对照组(单纯化疗)。
    亚泰制药
    胃癌
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    2个月前
  • 参一胶囊延长胃癌患者生存期的临床研究

    参一胶囊延长胃癌患者生存期的临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由西安交通大学第一附属医院肿瘤医院肿瘤外科的党诚学，朱琨发表的关于参一胶囊延长胃癌患者生存期的临床研究。 研究表明：在化疗过程联合使用参一胶囊治疗胃癌，可明显提高疗效，有助于延长患者的生存期。
    亚泰制药
    胃癌 胶囊延长胃癌
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    2个月前
  • 控制率88.9%！恒瑞ADC创新药胃癌领域研究数据公布

    控制率88.9%！恒瑞ADC创新药胃癌领域研究数据公布
    今年ESMO大会上，中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华 教授报告了一项Ⅰ期临床研究的初步数据。 本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。 98.6%的患者存在远处转移，31.5%的患者接受了≥3线治疗。
    触界生物
    胃癌 恒瑞
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    2个月前
  • 晚期胃癌患者CAR-T单次单药治疗后16个月保持无癌生存

    晚期胃癌患者CAR-T单次单药治疗后16个月保持无癌生存
    并在术后2个月和6个月的影像检查中均未发现肿瘤复发。 胃癌是是全球第五大最常见的恶性肿瘤，也是第三大最常见的与癌症相关的死亡原因，在全球范围内构成了重大的公共卫生问题。 该患者自2022年9月开始因腹部不适和反酸等症状被诊断为胃窦癌。
    易慕峰
    胃癌 CAR-T单
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    2个月前
  • 再下一城！晚期胃癌mOS首超1年，德曲妥珠单抗开启胃癌治疗新时代

    再下一城！晚期胃癌mOS首超1年，德曲妥珠单抗开启胃癌治疗新时代
    如果说，2023年接连获批两项乳腺癌适应证，2024年Q1 中国市场销售额达24亿日元，同比激增 159.5%，是优赫得 ® 带给中国市场的第一个惊喜。 那么，当中国庞大胃癌市场，碰上优赫得 ® 的卓越疗效，又会产生怎样的火花。 紧接着，优赫得 ® 获批用于HER2阳性晚期胃癌新适应证的消息再掀热搜，这意味着， 这款全球最受瞩目的ADC产品又将重塑中国HER2阳性胃癌治疗格局， 相对应的是，其2024年销售额也将再登新峰。
    E药经理人
    HER2 胃癌
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    3个月前