信达眼科创新药获重大突破,VEGF赛道迎来竞争新格局
在刚刚结束的2024年美国眼科学会(AAO)年会上,信达生物公布了其重组人血管内皮生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1 (CR1) 融合蛋白Efdamrofusp alfa(IBI302)在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床II期数据,引起众多参会者关注。 在nAMD治疗领域,VEGF药物已成为重要治疗手段,但存在药物频繁注射的问题,此次IBI302展现出的长间隔给药潜力,或将对眼科VEGF赛道带来新的竞争格局。 差异化竞争优势,助力IBI302出圈。
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