洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"VEGF-A"相关的结果
  • 基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据

    基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据
    CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体。 基石药业计划于2024年底或2025年初提交CS2009的IND申请，并在2025年初开展首次人体研究。 CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体分子。
    医药观澜
    VEGF-A CTLA4 PD1
    49
    0
    1周前
  • 基石药业：“同类首创”靶向PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗亮相2024 SITC，首次披露研究数据！

    基石药业：“同类首创”靶向PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗亮相2024 SITC，首次披露研究数据！
    近期，基石药业在2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2024)上， 首次披露公司自主研发的三特异性抗体CS2009的最新研究动态 。 CS2009 拥有平衡的抗PD-1和抗CTLA-4亲和力，可以同时结合PD-1、CTLA-4及VEGFA三个靶点。 能优先结合PD-1和CTLA-4双阳性的肿瘤浸润T细胞，而不会阻碍CTLA-4在外周T细胞的作用，降低毒性。
    凯莱英药闻
    VEGF-A CTLA4 PD1
    53
    0
    1周前
  • BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！

    BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！
    BioNTech今天公布公司今年第三季度的财报，并提供旗下管线的最新进展。 药明康德内容团队将针对这些药物的最新临床进展进行报道。 PD-L1/VEGF-A靶向双特异性抗体BNT327的临床进展。
    药明康德
    癌症 VEGF-A PD-L1
    56
    0
    2周前
  • 全球首个CD47实体瘤3期试验启动！康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药

    全球首个CD47实体瘤3期试验启动！康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药
    2024年9月11日，据药物临床试验登记与信息公示平台显示，康方生物 登记了一项“ AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 ”（登记号：CTR20243432）。 据悉， 该研究 是 全球首个启动的CD47实体瘤疗法 III 期临床 ，也是 PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头 III期临床研究 。 其中， 依沃西单抗（AK112，PD-1/VEGF双抗） 是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的IgG1亚型人源化双特异性抗体，可同时与VEGF-A、PD-1结合，竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用，发挥抗肿瘤活性。
    药时空
    VEGF-A PD1 CD47
    44
    0
    2个月前
  • 4款创新药乳腺癌临床数据最新公布！来自康方生物、贝达药业等

    4款创新药乳腺癌临床数据最新公布！来自康方生物、贝达药业等
    2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 日前，ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告（Mini Oral）的摘要结果。 分别为 康方生物的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体、普米斯生物的靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体、贝达药业的CDK4/6抑制剂、以及诗健生物的靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC） 。
    医药观澜
    TROP2 VEGF-A PD1
    44
    0
    2个月前
  • 超90%患者症状消失！罗氏重磅双特异性抗体展现长期疗效

    超90%患者症状消失！罗氏重磅双特异性抗体展现长期疗效
    罗氏（Roche）今天宣布了重磅双特异性抗体疗法Vabysmo（faricimab）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床试验RHONE-X的四年新数据。 研究达到了所有主要终点，显示Vabysmo在接受长达四年治疗的DME患者中耐受性良好。 在这项扩展临床试验期间，所有参与者都接受了Vabysmo的个体化治疗方案，这意味着患者治疗间隔时间可以根据视网膜液体水平和视力来延长。
    药明康德
    糖尿病黄斑水肿 Ang2 VEGF-A
    44
    0
    4个月前