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  • 文献速递 | 细胞通讯介导的选择性给药技术——用于器官移植中同种异体反应性 T 细胞的表位特异性缺失

    文献速递 | 细胞通讯介导的选择性给药技术——用于器官移植中同种异体反应性 T 细胞的表位特异性缺失
    然而，据《中国器官移植发展报告（2020）》统计，我国目前年均新增器官衰竭患者数量约30万人，其中，仅有不到2万人可获得移植器官，存在巨大的临床需求。 然而，异基因移植物容易遭到受体免疫系统，尤其是异基因抗原特异性（Allospecific）T细胞的攻击，导致移植排斥甚至失败，这是目前限制异基因移植临床应用与发展的关键障碍。 针对异基因移植排斥，现有的治疗方案通常为非治愈性、治疗效率不高、存在较大安全隐患，这主要是药物对Allospecific T细胞的选择性不足造成的。
    CXO讯信
    器官移植 同种异体
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    1个月前