PNAS|武汉大学陈学峰课题组揭示同源重组修复调控的新机制
该研究以酿酒酵母为模型,鉴定了Ty1转座子调节蛋白Rtt105为一个新的重组酶调节因子,发现Rtt105直接促进重组酶Rad51与单链DNA(ssDNA)的动态组装,并协调修复蛋白RPA与Rad51在ssDNA上的动态结合行为,从而在同源重组修复过程中发挥独特的调控作用。 同源重组对于保护停滞或塌陷的复制叉、修复染色体断裂以及减数分裂过程中的遗传信息交换都至关重要,是驱动进化的重要力量。 同源重组修复相关基因突变通常会导致基因组不稳定,患乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等疾病的风险大大增加。
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