Cell发表| NIBS韩霆课题组揭示TRIM21介导的分子胶活性,嘉华药锐DoTD平台助力选择性蛋白降解研究
近日,北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院韩霆实验室与黄牛实验室、在《Cell》上发表研究论文,揭示了乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH的TRIM21介导分子胶活性,并设计了新型PROTAC分子TrimTAC,实现多聚蛋白的选择性降解而不影响单体蛋白。 TrimTAC技术因其在异常蛋白聚集相关疾病中的应用前景备受关注。 通过基因敲除和过表达实验证明了TRIM21的表达量与(S)-ACE-OH的细胞毒性成正相关;而TRIM21的表达则受到干扰素的诱导。
DeepKinase
【Cell】突破性进展!TRIM21介导的多聚蛋白选择性降解技术
今天,我们有幸与您分享一项来自北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院的重大研究成果,该研究在 《Cell》 杂志上发表,题为" Selective degradation of multimeric proteins byTRIM21-based molecular glue and PROTACdegraders "。 通过跨学科的协作,研究团队成功开发出TRIM21介导的多聚蛋白选择性降解技术,推动了TPD在精准医疗中的应用潜力。 研究人员发现,ACE敏感细胞系通过醛酮还原酶将ACE还原成了S构型的羟乙基丙嗪(ACE-OH),而(S)-ACE-OH是杀伤肿瘤细胞的ACE代谢产物(图2)。
精准药物