恒瑞医药1类新药新适应症申报上市
10月15日,恒瑞医药发布公告,公司 海曲泊帕乙醇胺片 的药品上市许可申请获国家药监局受理,适应症为: 本品联合免疫抑制治疗,适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者。 2024年5月,海曲泊帕乙醇胺片Ⅲ期临床试验(HR-TPO-SAA-Ⅲ)达到了方案预设的主要研究终点。 试验组在主要终点上显著优于对照组,且长期治疗的安全性、有效性良好,与其他TPO受体激动剂相比未发现新的安全性信号。
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徐州医科大学乔建林教授、徐开林教授和曾令宇教授团队揭示血小板生成素产生的新机制,为血小板相关疾病治疗提供新靶点
2024年6月27日,徐州医科大学乔建林教授、徐开林教授和曾令宇教授在 Blood(IF=21.0) 上发表了题为Notch1 regulates hepatic thrombopoietin production的研究论文,研究表明,肝细胞Notch1受体参与调控正常生理状态下肝脏TPO的合成和分泌,提示其可能是调控体内TPO水平的关键靶点,为TPO水平异常相关疾病的治疗提供潜在策略。 血小板生成素(TPO)参与调控巨核细胞分化和血小板产生。 TPO主要在肝脏合成,其水平的异常参与多种疾病的发生和发展。
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专家研究成果表明:rhTPO可减轻脓毒症内皮细胞损伤
尽管近年来制定了规范治疗的临床指南,加上器官功能支持技术的进步,但脓毒症的病死率仍保持在25%以上。 血小板减少是脓毒症严重程度和死亡风险的独立预测指标,研究显示脓毒症伴随血小板减少患者预后更差,血小板减少患者ICU死亡风险增加1.99倍 [2 ] 。 重组人血小板生成素(rhTPO)与内源性TPO高度一致,被多个指南和共识推荐用于脓毒症相关的血小板减少症。
三生制药