礼来:在176周时,近99%接受替尔泊肽治疗的前期患者未发展成糖尿病
2024年11月13日,礼来在新闻稿中表示,在为期三年的SURMOUNT-1试验中,与安慰剂相比, 替尔泊肽(tirzepatide) 将肥胖或超重的成年糖尿病前期患者疾病进展为2型糖尿病的风险降低了94% 。 01 3期 SURMOUNT-1试验的完整结果公布。 这项3期研究共招募了1032名糖尿病前期患者,并将他们随机分配分别接受三种剂量的替尔泊肽或安慰剂中的一种,作为低热量饮食和增加身体活动的辅助治疗。
生物制品圈
礼来:在176周时,近99%接受替尔泊肽治疗的前期患者未发展成糖尿病
2024年11月13日,礼来在新闻稿中表示,在为期三年的SURMOUNT-1试验中,与安慰剂相比, 替尔泊肽(tirzepatide) 将肥胖或超重的成年糖尿病前期患者疾病进展为2型糖尿病的风险降低了94% 。 01 3期 SURMOUNT-1试验的完整结果公布。 这项3期研究共招募了1032名糖尿病前期患者,并将他们随机分配分别接受三种剂量的替尔泊肽或安慰剂中的一种,作为低热量饮食和增加身体活动的辅助治疗。
药时空
替尔泊肽2型糖尿病风险降低94%,减重22.9%!
重点提要: SURMOUNT-1研究显示,与安慰剂相比,在所有合并剂量的替尔泊肽治疗组中,进展至2型糖尿病的风险降低了94%;每治疗9名患者中,可以预防1例新的糖尿病病例;接受替尔泊肽治疗的患者平均减重22.9%(15mg剂量)。 今日,礼来公司公布了3期SURMOUNT-1临床试验为期3年研究(176周)的详细结果,这是迄今为止替尔泊肽完成的最长的研究。 在超过176周的时间里,与安慰剂相比,每周注射替尔泊肽(5mg/10mg/15mg)显著降低了糖尿病前期(pre-diabetes)以及肥胖或超重成人患者进展为2型糖尿病的风险。
医药时间
检查报告单上的3个项目,或透露着糖尿病的前兆信号,可惜很多人没有注意到
糖尿病前期是糖尿病发病前的过渡阶段 ,包括空腹血糖受损(IFG)、糖耐量减低(IGT)以及两者的混合状态(IFG+IGT),是在正常血糖与糖尿病之间的中间高血糖状态。 目前 中国有35.2%的成年人处于糖尿病前期,未来很可能发展为糖尿病。 《中国成人糖尿病前期干预的专家共识 (2023版)》制定的中国成人糖尿病前期诊断标准为:。
学术经纬
替尔泊肽降低94%发展为2型糖尿病的风险
在处于糖尿病前期的成人患者中进行的为期 176 周的 SURMOUNT-1 3 期研究是迄今为止完成的时长最长的替尔泊肽研究。 替尔泊肽在整个治疗期间可使患者体重持续降低,在治疗结束时,使用 15mg剂量的体重平均减轻达 22.9%。 与安慰剂相比,每周注射替尔泊肽(5mg i ,10mg,15mg)可使糖尿病前期的肥胖或超重成人患者发展为2型糖尿病的风险显著降低94% ii 。
礼来Lilly
肥胖患者糖尿病风险降低94%,礼来替尔泊肽公布研究数据
美东时间 8 月 20 日, 礼来 公司公布了为期三年(176 周治疗期)的 SURMOUNT-1 研究的积极顶线结果,该研究评估了每周一次使用 tirzepatide(Zepboun d ® 和 Mounjar o ® )对糖尿病前期且患有肥胖或超重的成人进行长期体重管理和延缓其进展为糖尿病的有效性和安全性。 结果发现, 每周接受 tirzepatide 治疗的糖尿病前期患者发展为 2 型糖尿病的风险下降了 94%; 服用最高剂量 15 毫克 tirzepatide 的成年人在三年内平均体重减轻约 23%,明显高于服用安慰剂的人平均 2% 的体重减轻。 与安慰剂相比,较低剂量的 tirzepatide 也能减轻体重,服用 5 毫克剂量的人平均减重 15.4%,而服用 10 毫克的人平均减重 19.9%。
生辉
津力达FOCUS研究:糖尿病前期筛查与管理的创新之路
8月16日,津力达FOCUS研究解读及糖尿病前期筛查管理公益项目全国启动会于线上成功召开。 而糖尿病前期患者人数超4亿,目前尚无专门针对糖尿病前期的治疗药物。 在糖尿病管理中,连锁药店发挥着至关重要的作用。
赛柏蓝
细胞科普 | 糖尿病肆虐全球,干细胞成终极救星?
据统计,世界范围内,糖尿病发病率呈上升趋势,在我国成年人糖尿病患病率为12.8%。 即每2个中国成年人就有1个糖尿病前期患者,10个中国成年人里就有1个确诊的糖尿病人。 糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。
华隆生物