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吉大二院开启基因治疗新时代，AMD和DME两个基因治疗临床试验同日启动
近日，吉林大学第二医院眼内科成功完成2例针对年龄相关黄斑病变（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）基因治疗II期临床试验病例的入组及导入期治疗工作。 这是我院首次开展基因治疗临床研究项目，也标志着吉林大学第二医院眼科药物临床试验工作扩展到基因治疗领域。 糖尿病黄斑水肿（DME）是工作年龄人群视力下降的主要原因，我国目前约有900万DME患者，给患者和社会带来巨大负担。 -
OCT-A可预测DME治疗反应
糖尿病黄斑水肿（DME） 对视力构成了重大威胁。 该研究中，研究人员使用OCT血管造影（OCT-A）来检测生物标志物，以预测 DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应 。 研究人员发现，OCT-A的几个基线测量值（即首次测量获得的数据），尤其浅 层和深层毛细血管丛的血管密度、FAZ面积大小 ，能够预测DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应。 -
齐鲁重磅品种，雷珠单抗获批上市 | 新产品
今天的NMPA新品种不多，但有重磅。 首先是齐鲁的雷珠单抗注射液获批，国内首家生物类似药。 雷珠单抗注射液是诺华的重磅产品之一，用于性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变等。 -
罗静教授：人工智能助力推动糖尿病黄斑水肿的诊疗进展
《国际眼科时讯》：请您谈谈目前在DME治疗方面有哪些新进展。 罗静教授： DME的治疗进展可以分为几个方面，近年来DME治疗相关的药物、手术及基因治疗均有进展。 《国际眼科时讯》：您认为目前抗VEGF治疗DME的主要难点是什么？ -
三优生物祝贺典晶生物和昱言科技的创新药项目取得重大突破
2024年7月15日，典晶生物宣布其三靶点融合抗体药物EB-105在美国完成全球首例糖尿病黄斑水肿患者给药。 该临床试验LOTUS是一项开放标签、多中心、单次、玻璃体腔内注射、剂量递增的临床试验，目前正在美国的四家医院进行。 2024年7月22日，昱言科技（Foreseen）宣布，向法国益普生（Ipsen Pharma SAS）授权一款ADC靶向药“FS001”的独家全球许可，益普生将获得在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。 -
超90%患者症状消失！罗氏重磅双特异性抗体展现长期疗效
罗氏（Roche）今天宣布了重磅双特异性抗体疗法Vabysmo（faricimab）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床试验RHONE-X的四年新数据。 研究达到了所有主要终点，显示Vabysmo在接受长达四年治疗的DME患者中耐受性良好。 在这项扩展临床试验期间，所有参与者都接受了Vabysmo的个体化治疗方案，这意味着患者治疗间隔时间可以根据视网膜液体水平和视力来延长。 -
最新！眼科新药2期临床失败，申请破产
11月20日，比利时生物技术公司宣布，Oxurion的眼科新药THR - 149的2期临床失败，由于资金原因，公司开始准备申请破产，但尚未透露结束业务的具体时间。 -
药品国内申报上市：康方生物、诺华
据药融云数据库，近期CDE官网显示两款在华申报上市的药品，分别是诺华的布西珠单抗（brolucizumab）以及康方生物依沃西单抗注射液。
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