Nature | EZH2/AKT抑制剂联合疗法或可用于治疗三阴性乳腺癌
三阴性乳腺癌 (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ) 是一种乳腺癌的亚型,三阴性指的是的雌激素受体 (ER )、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性。 由于TNBC不表达ER、PR或HER2,常用的靶向治疗 (如内分泌疗法或HER2靶向治疗) 对其难以产生效果。 因此,TNBC的治疗通常依赖化疗,但疗效反应不一,使得开发新的TNBC治疗策略迫在眉睫。
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拜澳泰克成功斩获千万级Pre-A轮融资!
近日, 拜澳泰克(沈阳)生物医学集团有限公司(以下简称“拜澳泰克”)宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司(以下简称“精慈医疗”)独家投资的千万元级Pre-A轮融资 。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程,以及其他产品研发管线的推进。 BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗,其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”,能够精准将免疫细胞靶向癌细胞,有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。
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【首发】拜澳泰克成功斩获千万级Pre-A轮融资,加速特异性偶合多肽疫苗研发进程
近日,拜澳泰克(沈阳)生物医学集团有限公司(以下简称“拜澳泰克”)宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司(以下简称“精慈医疗”)独家投资的千万元级Pre-A轮融资。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程,以及其他产品研发管线的推进。 BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗,其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”,能够精准将免疫细胞靶向癌细胞,有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。
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【首发】拜澳泰克成功斩获千万级Pre-A轮融资,加速特异性偶合多肽疫苗研发进程
近日,拜澳泰克(沈阳)生物医学集团有限公司(以下简称“拜澳泰克”)宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司(以下简称“精慈医疗”)独家投资的千万元级Pre-A轮融资。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程,以及其他产品研发管线的推进。 BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗,其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”,能够精准将免疫细胞靶向癌细胞,有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。
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Nature | EZH2/AKT抑制剂联合疗法或可用于治疗三阴性乳腺癌
三阴性乳腺癌 (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ) 是一种乳腺癌的亚型,三阴性指的是的雌激素受体 (ER )、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性。 由于TNBC不表达ER、PR或HER2,常用的靶向治疗 (如内分泌疗法或HER2靶向治疗) 对其难以产生效果。 因此,TNBC的治疗通常依赖化疗,但疗效反应不一,使得开发新的TNBC治疗策略迫在眉睫。
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Cell Discov | 胡欣团队揭示RNA剪接促进三阴性乳腺癌代谢失调与免疫逃逸的关键机制
三阴性乳腺癌 (triple-negative breast cancer, TNBC) 约占整体乳腺癌的15%,具有异质性高、侵袭性强、易复发转移等特点,一直以来是临床治疗的难题。 2020年, 复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科团队揭示了TNBC内部的代谢异质性,提出TNBC“复旦代谢分型”,即脂质合成亚型、糖酵解亚型、混合亚型。 然而,针对TNBC代谢失调的治疗手段仍十分有限;因此,深入研究TNBC代谢失调的分子机制,探索潜在的治疗靶点,仍然是亟待解决的问题。
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【凤采鸾章·博文集】三阴性乳腺癌免疫治疗的临床应用进展
三阴性乳腺癌免疫治疗的临床应用进展。 Advances in clinical application of immunotherapy for triple-negative breast cancer。 张 亮1,2#,杨彦强1,3#,吴梓芳4*,刘九洋1*。
医药地理
Cancer Discovery丨靶向Ropporin-1 TCR-T疗法治疗三阴性乳腺癌
三阴性乳腺癌 (triple-negative breast cancer,TNBC) 是一种侵袭性的乳腺癌 (breast cancer,BC) 亚型,其发病年龄在40-50岁之间,占所有BC病例的约15-20%。 转移性TNBC的5年总生存率仅为12%,这反映出其缺乏有效的治疗选择。 事实上,由于TNBC缺乏激素治疗和HER2扩增的靶点,因此TNBC患者并不符合BC的标准疗法。
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