TIGIT再失利,敢问路在何方?
8月8日,默沙东公布了III期KeyVibe-008临床试验的最新进展,并表示根据数据监测委员会(DMC)的建议,将终止KeyVibe-008研究开发。 KeyVibe-008研究是一项随机、双盲、全球性临床研究,旨在评估针对TIGIT的单克隆抗体vibostolimab联合默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(vibostolimab+K药,MK-7864a)及含铂双药治疗在广泛期小细胞肺癌中(ES-SCLC)的疗效及安全性,对照组选择的是SCLC当前的标准治疗:罗氏的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合含铂双药治疗。 结果显示,在460例ES-SCLC患者中,OS达到了预设的无效性终止标准,研究提前终止。
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Biotech躺赚之路终止
BMS是首家也是现阶段唯一一家在PD-1、CTLA-4、LAG-3三个免疫检验点均大获成功的药企。 不过面对TIGIT,BMS也不得不低头。 近日,百时美施贵宝终止与Agenus的合作,决定退出TIGIT/CD96双抗 AGEN1777的 开发,将其全球独家权益退还给Agenus。
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15.6亿美元双抗项目喊停
8月5日,有三项双抗项目的重磅合作,有了新的消息披露。 首先,BMS(百时美施贵宝)宣布终止对癌症免疫疗法公司Agenus(NASDAQ:AGEN)的TIGIT双特异性抗体的交易。 就在三年前,BMS曾以2亿美元收购该项目。
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