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  • PROTAC龙头系列！为何大佬们都看好Kymera？

    PROTAC龙头系列！为何大佬们都看好Kymera？
    PROTAC四大龙头公司系列，BiG已经陆续发布了三期，今天是最后一期：Kymera Therapeutics。 前三期跳转链接如下（建议有需要的同行们收藏）：。 PROTAC四大龙头公司系列：C4 Therapeutics。
    药渡
    Therapeutics PROTAC
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    3个月前
  • PROTAC龙头系列！为何大佬们都看好Kymera？

    PROTAC龙头系列！为何大佬们都看好Kymera？
    PROTAC四大龙头公司系列，BiG已经陆续发布了三期，今天是最后一期：Kymera Therapeutics。 前三期跳转链接如下（建议有需要的同行们收藏）：。 PROTAC四大龙头公司系列：C4 Therapeutics。
    BiG生物创新社
    Therapeutics PROTAC
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    3个月前
  • 4.05亿美元！先声合作伙伴G1 Therapeutics被收购

    4.05亿美元！先声合作伙伴G1 Therapeutics被收购
    8月7日，G1 Therapeutics（Nasdaq:GTHX），一家专注于提供改善癌症患者生活的下一代疗法的商业肿瘤公司，与Pharmacosmos，一家为患有缺铁和缺铁性贫血的患者开发创新疗法的领导者，宣布已经签订了一项最终合并协议，根据该协议Pharmacosmos将通过其美国子公司Pharmacosmos Therapeutics以每股7.15美元的现金收购G1 Therapeutics普通股的所有流通股，总股本价值约为4.05亿美元，比G1在2024年8月6日的收盘股价溢价68%，比G1之前30天的交易量加权平均价格溢价133%。 双方董事会一致批准了该交易，预计将于2024年第三季度末完成。 该交易将完全由Pharmacosmos的现金和现有的企业信贷提供资金。
    Medaverse
    铁 Pharmacosmos Therapeutics
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    3个月前
  • ​阿斯利康半年营收256.17亿美元，奥希替尼贡献30亿美元

    ​阿斯利康半年营收256.17亿美元，奥希替尼贡献30亿美元
    刚刚，阿斯利康公布了2024年半年报，据财报数据显示，2024年Q2营收129.38亿美元，同比增长17%（按固定汇率），上半年营收256.17亿美元，同比增长18%（按固定汇率），主要由肿瘤学（+22%）、CVRM（心血管、肾脏及代谢业务部，+22%）、R&I（呼吸，+ 22%）和罕见病（+15%）领域增长所驱动（图1）。 阿斯利康继续深耕肿瘤领域， 近 日 ，阿斯利康以 总价5.4亿美元引进 Pinetree Therapeutics的 临床前EGFR降解剂候选药物 ，根据协议条款，阿斯利康将拥有该EGFR降解剂的独家选择权，对其进行全球开发和商业化。 目前进入临床的EGFR降解剂包括海思科的HSK40118、和径医药的HJ-002-03， 贝达/C4 Therapeutics的EGFR L858R降解剂CFT8919也在申报临床，阿斯利康此次引进EGFR降解剂进一步提升了该领域的研发热情，后续可期。
    精准药物
    EGFR Therapeutics 肿瘤
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    3个月前
  • ​阿斯利康2024半年报出炉：营收256.17亿美元，同比增长18% ，亮点突出

    ​阿斯利康2024半年报出炉：营收256.17亿美元，同比增长18% ，亮点突出
    刚刚，阿斯利康公布了2024年半年报，据财报数据显示，2024年Q2营收129.38亿美元，同比增长17%（按固定汇率），上半年营收256.17亿美元，同比增长18%（按固定汇率），主要由肿瘤学（+22%）、CVRM（心血管、肾脏及代谢业务部，+22%）、R&I（呼吸，+ 22%）和罕见病（+15%）领域增长所驱动（图1）。 阿斯利康继续深耕肿瘤领域， 近 日 ，阿斯利康以 总价5.4亿美元引进 Pinetree Therapeutics的 临床前EGFR降解剂候选药物 ，根据协议条款，阿斯利康将拥有该EGFR降解剂的独家选择权，对其进行全球开发和商业化。 目前进入临床的EGFR降解剂包括海思科的HSK40118、和径医药的HJ-002-03， 贝达/C4 Therapeutics的EGFR L858R降解剂CFT8919也在申报临床，阿斯利康此次引进EGFR降解剂进一步提升了该领域的研发热情，后续可期。
    BiG生物创新社
    EGFR Therapeutics 肿瘤
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    3个月前
  • 【药企裁员风波渐退】六月汇总

    【药企裁员风波渐退】六月汇总
    近期， G1 Therapeutics 公布了其用于评估化疗前给药的曲拉西利（吉西他滨和卡铂；GCb）在转移性TNBC患者中疗效的3期PRESERVE 2试验结果，研究结果显示在风险比（HR）为0.91（p=0.884）的ITT人群（n=187）中未显示出具有统计学意义的治疗效果（图1）。 曲拉西利加GCb组的中位总生存期（OS）为17.4个月，而对照组为17.8个月。 不同地区和接受不同类型后续治疗的患者观察到不同的效果;这些发现将进一步评估。
    药渡
    Therapeutics
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    4个月前