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    绿叶制药1类新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020获批开展临床试验
    绿叶制药集团宣布，其自主开发的 1类新药LY03020已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验 ，拟用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）。 LY03020基于绿叶制药新分子实体/新治疗实体技术平台（NCE/NTE）开发，是全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT 2C R）双靶点激动剂，为新一代抗精神病药物。 绿叶制药集团创新研究院常务副院长田京伟博士表示：。
    绿叶制药
    ADP TAAR1 精神分裂症
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    3个月前